Testogel

Vuxna och äldre män

Den rekommenderade dosen är två pumptryck gel (dvs 40,5 mg testosteron) som appliceras en gång dagligen vid ungefär samma tidpunkt, företrädesvis på morgonen. Den dagliga dosen ska anpassas efter den kliniska bilden eller laboratoriesvaret hos den enskilda patienten men ska inte överstiga fyra pumptryck eller 81 mg testosteron per dag. Dosjusteringar ska ske stegvis med ett pumptryck gel.

Dosen ska ställas in baserat på nivå av testosteron i blodet mätt på morgonen före dos applicerats. Steady-state plasmakoncentrationer av testosteron uppnås vanligtvis från den andra behandlingsdagen med detta läkemedel. För att kunna utvärdera om dosen av testosteron behöver justeras, ska mätningar av testosteron i blodet utföras på morgonen, innan produkten applicerats och efter att steady-state uppnåtts. Testosteronnivåerna ska utvärderas regelbundet för att säkerställa att patienten får rätt dos. Om nivåerna är låga kan dosen ökas stegvis, upp till en daglig administrering på 81 mg testosteron (fyra pumptryck per dag).

Behandlingen ska avbrytas om nivåerna av testosteron i blodet konsekvent överstiger det normala intervallet vid den lägsta dagliga dosen på 20,25 mg (1,25 g gel vilket motsvarar ett pumptryck) eller om normala nivåer av testosteron i blodet inte kan uppnås med den högsta dosen på 81 mg (5 g gel, motsvarande fyra pumptryck).

Patienter med svårt nedsatt njur- eller leverfunktion

Se avsnitt Varningar och försiktighet Varningar och försiktighet.

Pediatrisk population

Säkerhet och effekt för Testogel för män under 18 år har ännu inte fastställts.

Inga data finns tillgängliga.

Användning till kvinnor

Detta läkemedel är inte avsett för kvinnor.

Transdermal användning.

Patienterna ska informeras om att andra personer (inkluderande barn och vuxna) inte får komma i kontakt med den kroppsyta där testosterongel har applicerats (se avsnitt Varningar och försiktighet).

Gelen ska appliceras av patienten själv på ren, torr och frisk hud på båda axlarna eller båda armarna.

Gelen ska strykas ut till ett tunt skikt på huden. Det är inte nödvändigt att gnida in den i huden. Låt torka minst 3-5 minuter innan påklädning.

• Händerna ska tvättas noggrant med tvål och vatten efter applicering av gelen.

• När gelen har torkat ska appliceringsområdet täckas med rena kläder (t.ex. en t-shirt).

Efter applicering av gelen ska patienten vänta minst 1 timme innan dusch eller bad. Får ej appliceras på könsorganen då den höga alkoholhalten kan framkalla lokal irritation.

För att erhålla en full första dos, är det nödvändigt att förbereda (prima) pumpen. Detta görs genom att med pumpen i upprätt position långsamt trycka ned pumphuvudet helt. Släng gelen från dessa tre första pumptryckningar på ett säkert sätt. Det är bara nödvändig att förbereda pumpen inför den första dosen.

När pumpen primats, ska pumphuvudet pressas ner helt så att 1,25 g gel erhålls i handflatan och sedan appliceras på överarmar och axlar.

Kontakt hud mot hud Innan patienten kommer i nära fysisk kontakt med en annan person (vuxen eller barn) ska appliceringsstället tvättas med tvål och vatten när den rekommenderade tiden (minst 1 timme) har gått, och därefter åter täckas med rena kläder.

Mer information om tvätt efter applicering finns i avsnitt Varningar och försiktighet (underavsnittet Överföring hud mot hud).

Detta läkemedel är kontraindicerat vid:

- Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen

- Känd eller misstänkt prostatacancer eller bröstcancer.

Testogel är avsett för vuxna som substitutionsbehandling mot manlig hypogonadism när testosteronbrist har bekräftats av kliniska symtom och laboratorieanalyser (se avsnitt Varningar och försiktighet Varningar och försiktighet).

Detta läkemedel får endast användas om hypogonadism (hyper- och hypogonadotrofisk) har konstaterats och om annan etiologi till symtomen har uteslutits innan behandlingen påbörjas. Testosteronbrist ska ha påvisats genom kliniska fynd (regression av sekundära könskarakteristika, förändrad kroppsbyggnad, trötthet, nedsatt libido, erektil dysfunktion etc) och bekräftats genom två separata blodtestosteronmätningar. För närvarande saknas konsensus angående åldersspecifika

referensvärden för testosteron. Hänsyn bör dock tas till att de fysiologiska serumnivåerna sjunker med åldern.

Beroende på variationerna på värden från olika laboratorier ska testosteronmätningarna för varje enskild patient utföras av ett och samma laboratorium.

Innan behandling med testosteron påbörjas bör alla patienter genomgå en noggrann undersökning för att utesluta en redan befintlig prostatacancer. Prostatakörtel och bröstvävnad måste regelbundet kontrolleras noga i enlighet med rekommenderade metoder (per rectum-undersökning och mätning av serum-PSA) på patienter som får testosteronbehandling, minst en gång om året och två gånger om året på äldre och riskpatienter (de med kliniska riskfaktorer eller sjukdom i familjen).

Androgener kan accelerera utvecklingen av subklinisk prostatacancer och godartad prostatahyperplasi.

Detta läkemedel ska användas med försiktighet på cancerpatienter med risk för hyperkalcemi (och åtföljande hyperkalciuri) till följd av skelettmetastaser. Regelbunden kontroll av serumkalciumnivåerna hos dessa patienter rekommenderas.

Behandling med testosteron kan hos patienter med svår hjärt-, lever- eller njursvikt eller med ischemisk hjärtsjukdom ge upphov till svåra komplikationer kännetecknade av ödem med eller utan kronisk hjärtinsufficiens. Behandlingen måste upphöra omedelbart om sådana komplikationer inträffar. Dessutom kan behandling med diuretika behövas.

Testosteron kan orsaka en blodtrycksstegring och detta läkemedel ska användas med försiktighet hos män med hypertoni.

Testosteron ska användas med försiktighet hos patienter med trombofili eller med riskfaktorer för venös tromboembolism (VTE), eftersom det har förekommit fall med trombotiska händelser (t ex djup ventrombos, pulmonär embolism, okulär trombos) hos dessa patienter under testosteronbehandling i studier och rapporter efter marknadsgodkännande. Hos patienter med trombofila tillstånd, har fall av venös tromboembolism rapporterats, även vid behandling med antikoagulantia. Därför bör fortsatt testosteronbehandlng efter inträffande av första trombotiska händelse utvärderas noggrant. I de fall då behandlingen fotsätter, bör ytterligare åtgärder vidtas för att minimera risk för venös tromboembolism.

Testosteronnivån ska kontrolleras vid behandlingsstart och med regelbundna intervall under behandlingen. Kliniker ska justera dosen individuellt för att säkerställa att eugonadala testosteronnivåer upprätthålls.

Hos patienter som får långvarig androgenbehandling bör följande laboratorieparametrar också kontrolleras regelbundet: hemoglobin och hematokrit (för att upptäcka polycytemi) leverfunktionsprover och lipidstatus. Det råder för närvarande inte konsensus om åldersspecifika referensvärden för testosteron. Hänsyn ska tas till att de fysiologiska testosteronhalterna i serum sjunker med stigande ålder.

Detta läkemedel ska användas med försiktighet på patienter med epilepsi och migrän, eftersom dessa sjukdomar kan förvärras.

Det finns publicerade rapporter om ökad risk för sömnapné hos patienter med hypogonadism som behandlas med testosteronestrar, speciellt när riskfaktorerna fetma och kronisk lungsjukdom föreligger.

Förbättrad insulinkänslighet kan uppstå hos patienter behandlade med androgener och kan kräva att dosering av antidiabetika minskas (se avsnitt Interaktioner). Kontroll av glukosnivå och HbA1c rekommenderas för patienter som behandlas med androgener.

Vissa kliniska symtom såsom: irritation, nervositet, viktökning, ihållande eller frekventa erektioner kan tyda på alltför kraftig androgen effekt och nödvändiggör justering av dosen.

Om patienten utvecklar en svår reaktion på appliceringsstället, måste behandlingen ses över och vid behov avbrytas.

Idrottsutövare bör uppmärksammas på att detta läkemedel innehåller en aktiv substans (testosteron) som kan ge positivt utslag vid dopingtest.

Vid stora doser av exogena androgener kan spermatogenesen undertryckas reversibelt genom återkopplingshämning av follikelstimulerande hormon (FSH) i hypofysen vilket kan leda till negativa effekter på spermaparametrar inklusive antal spermier.

Gynekomasti kan ibland utvecklas hos patienter som behandlas med androgener för hypogonadism och kan eventuellt vara bestående.

Detta läkemedel ska inte användas av kvinnor, på grund av att en viriliserande effekt eventuellt kan uppträda.

Om inga försiktighetsåtgärder vidtas kan testosterongel överföras till andra personer vid nära fysisk kontakt när som helst efter dosering, vilket kan leda till förhöjda nivåer av serumtestosteron och eventuella biverkningar (t.ex. ökad ansikts- och/eller kroppsbehåring, djupare röstläge, menstruationsrubbningar hos kvinnor och tidig pubertet samt förstorade könsorgan hos barn) i händelse av upprepad kontakt (oavsiktlig androgenisering). Ytterligare försiktighet bör iakttas vid användning av detta läkemedel och i nära fysisk kontakt med barn eftersom sekundär överföring av testosteron genom kläder inte kan uteslutas.

Rådgör med en läkare vid tecken och symtom hos en annan person som av misstag kan ha exponerats för testosterongel. Läkaren måste noggrant informera patienten om risken för överföring av testosteron, till exempel vid nära kontakt med en annan person inklusive barn, och om säkerhetsinstruktionerna .

Den behandlande läkaren ska vara extra uppmärksam på patienter som har en stor risk att inte kunna följa dessa instruktioner enligt avsnitt Dosering och administreringssätt (se avsnitt Dosering).

Det är mycket viktigt att patienten följer appliceringstekniken vid fysisk kontakt med annan person. Innan nära fysisk kontakt med en annan person (vuxen eller barn), tvätta appliceringsstället med tvål och vatten när den rekommenderade tiden (minst 1 timme) har gått och täck appliceringsstället igen med rena kläder. I händelse av att en person kommer i kontakt med detta läkemedel, ska personen omedelbart tvätta det drabbade området med tvål och vatten.

Denna produkt innehåller etanol: hos nyfödda (för tidigt födda och fullgångna nyfödda) kan höga koncentrationer av etanol orsaka allvarliga lokala reaktioner och systemisk toxicitet på grund av betydande absorption genom den omogna huden (särskilt under ocklusion).

Gravida kvinnor måste undvika all kontakt med appliceringsområdet för detta läkemedel. I den händelse partnern blir gravid måste patienten ytterligare skärpa sitt iakttagande av försiktighets- åtgärderna ovan (se även avsnitt Graviditet och amning).

Detta läkemedel innehåller 0,9 g alkohol (etanol) i varje dos om 1,25 g gel.

Det kan orsaka en brännande känsla på skadad hud.

Detta läkemedel innehåller etanol för att lättare tränga genom huden och är därför brandfarligt. Försiktighet ska iakttas och värmekällor/öppen eld undvikas vid administrering av läkemedlet, innan gelen har torkat på huden, eftersom etanol är brandfarligt.

De biverkningar som anges i nedanstående tabell baseras på data efter godkännandet för försäljning, kliniska prövningar och klasseffekter.

Summering av säkerhetsprofilen

De mest frekvent observerade biverkningarna av detta läkemedel vid användning i rekommenderade dagliga doser var hudreaktioner vid appliceringsstället (erytem, akne, torr hud), oro och asteni.

Biverkningstabell

Biverkningarna har rangordnats under frekvensrubriker enligt följande konvention: mycket vanliga (≥1/10); vanliga (≥1/100; <1/10); mindre vanliga (≥1/1 000; <1/100); sällsynta (≥1/10 000; <1/1 000); mycket sällsynta (<1/10 000); ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data). Inom varje frekvenskategori presenteras biverkningarna efter fallande allvarlighetsgrad.

1. Kan utvecklas och kvarstå hos patienter som p.g.a. hypogonadism behandlas med testosteron.

2. Hudreaktioner, eftersom detta läkemedel innhåller alkohol kan frekventa appliceringar orsaka hudirritation och torr hud.

3. Höga doser och/eller långvarig behandling med testosteron kan ibland öka förekomsten av vätskeretention och ödem.

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via detaljer nedan.

Läkemedelsverket Box 26

751 03 Uppsala Webbplats: www.lakemedelsverket.se

Farmakoterapeutisk grupp: Androgener, ATC-kod: GO3 BA03

Endogena androgener som utsöndras av testiklarna, i huvudsak testosteron och dess huvudmetabolit DHT svarar för utvecklingen av externa och interna könsorgan och för uppehållande av sekundära könskarakteristika (stimulering av hårväxt, röstförändring i målbrottet, utveckling av libido). Androgener har en effekt på proteinanabolism, påverkar utvecklingen av skelettmuskulatur och distribution av kroppsfett samt minskar urinutsöndringen av kväve, natrium, kalium, klor, fosfater och vatten.

Testosteron reducerar hypofysens utsöndring av gonadotropin.

Effekterna av testosteron på vissa målorgan uppkommer efter en perifer omvandling av testosteron till östradiol, vilket därefter binds till östrogenreceptorerna i målcellens kärna, t.ex. hypofys, fettväv, hjärna, benväv och Leydigceller i testikeln.

Transdermal gel.

Transparent eller svagt opaliserande, färglös gel.

Orala antikoagulantia

På grund av förändringar i den antikoagulerande aktiviteten (ökad effekt av orala antikoagulationsmedel genom påverkan på leverns syntes av koagulatonsfaktorer och kompetetiv hämning av bindningen till plasmaprotein) rekommenderas tätare kontroll av protrombintid och INR bestämning. Hos patienter som tar orala antikoagulantia krävs noggrann övervakning, speciellt när androgener sätts in eller sätts ut.

Kortikosteroider

Samtidig administrering av testosteron och ACTH eller kortikosteroider kan öka risken för utveckling av ödem. Därför ska dessa läkemedel administreras med försiktighet, i synnerhet till patienter med hjärt-, njur- eller leversjukdom.

Laboratorieanalyser

Interaktion med laboratorieanalyser: androgener kan reducera nivåerna av tyroxinbindande globulin vilket leder till en sänkning av T₄-plasmakoncentrationerna och ett ökat resinupptag av T₃ och T₄. Nivåerna av fria tyreoideahormoner förblir emellertid opåverkade och det föreligger inga kliniska tecken på sköldkörtelinsufficiens.

Diabetesläkemedel

Förändringar i insulinkänslighet, glukostolerans, glykemisk kontroll, blodglukos och nivån av glykosylerat hemoglobin har rapporterats med androgener. Hos patienter med diabetes kan dosen av antidiabetika behöva reduceras (se avsnitt Kliniska uppgifter.) Solskydd/kräm Applicering av solskydd/kräm reducerar inte effektiviteten.

Fertilitet

Spermatogenesen kan hämmas reversibelt med Testogel.

Graviditet

Detta läkemedel är endast avsett att användas av män.

Detta läkemedel är inte avsett för gravida kvinnor.

Gravida kvinnor måste undvika all kontakt med områden där detta läkemedel har applicerats (se avsnitt Varningar och försiktighet) eftersom läkemedlet kan ha en viriliserande effekt på fostret. I händelse av oavsiktlig kontakt hud mot hud ska området tvättas noggrant med tvål och vatten så snart som möjligt.

Amning

Detta läkemedel är inte avsett för kvinnor som ammar.

Inga studier av effekterna på förmågan att framföra fordon och använda maskiner har utförts.

Symtom

Testosteronnivån i serum bör mätas om kliniska tecken och symtom observerats som indikerar överdosering av androgener. Utslag på appliceringsstället har också rapporterats vid överdosering med detta läkemedel.

Behandling

Behandling av överdosering består av att omedelbart tvätta appliceringsstället och avbryta behandlingen om det rekommenderas av behandlande läkare.

Absorption

Den perkutana adsorptionen av testosteron efter administrering av detta läkemedel varierar mellan 1 % och 8,5 %.

Distribution

Efter att testosteron tagits upp av huden diffunderar testosteron in i systemkretsloppet med relativt konstant hastighet under 24 timmar.

Koncentrationerna av serumtestosteron ökar under den första timmen efter applicering och uppnår steady state efter andra dagen. Därefter uppvisar testosteronkoncentrationen samma variation över dygnet som endogent testosteron. Med perkutan administrering undviks därför de höga C_max som ses vid parenteral administration. Den ger ej heller supra-fysiologiska leverkoncentrationer av steroider som erhålls vid per os behandling med androgener.

Metabolism

Administrering av 2,5 g av detta läkemedel ger en genomsnittlig ökning av testosteron på ungefär 2,2 ng/ml (7,7 nmol/l) i plasma.

Efter avslutad behandling börjar testosteronkoncentrationen att minska ungefär 24 timmar efter den sista administreringen. Testosteronnivåerna återgår till basnivån 72 till 96 timmar efter sista administreringen.

Testosterons huvudsakliga metaboliter är dihydrotestosteron och estradiol.

Elimination

Testosteron utsöndras huvudsakligen i urinen i form av konjugerade testosteronmetaboliter, och en mindre mängd utsöndras oförändrat i faeces.

I slutet av en 112 dagar lång behandlingsperiod i den dubbelblindade fas 3-studien, i vilken doseringen av testosteron kunde titreras baserat på testosteronkoncentrationer, hade 81,6 % (CI 75,1-87,0 %) av männen nivåer av totalt testosteron inom det normalla intervallet för eugonadala unga män (300-1 000 ng/dl). Hos patienter med daglig dos av detta läkemedel var medelkoncentrationen (±SD) av testosteron på dag 112 (C_av) 561 (±259) ng/dl, medelvärde för C_max var 845 (±480) ng/dl och medelvärde för C_min var 334 (±155) ng/dl. Motsvarande koncentrationer på dag 182 (dubbelblind period) var C_av 536 (±236) ng/dl, medel C_max 810 (±497) ng/dl och medel C_min 330 (±147) ng/dl.

I slutet av en 264 dagar lång behandlingsperiod i den öppna fas 3-studien, i vilken doseringen av testosteron kunde titreras baserat på testosteronkoncentrationer, hade 77 % (CI 69,8-83,2 %) av männen nivåer av totalt testosteron inom det normalla intervallet för eugonadala unga män (300-1 000 ng/dl). Hos patienter med daglig dos av detta läkemedel var medelkoncentrationen (±SD) av testosteron på dag 266 (C_av) 459 (±218) ng/dl, medelvärde för C_max var 689 (±414) ng/dl och medelvärde för C_min var 305 (±121) ng/dl. Motsvarande koncentrationer på dag 364 (utökade öppna delen) var C_av 454 (±193) ng/dl, medel C_max 698 (±382) ng/dl och medel C_min 302 (±126) ng/dl.

I in vitro försök där återmutationer i bakterier (Ames test) eller hamsterovarieceller använts framkallade testosteron inte någon mutagenicitet. I studier på laboratoriedjur har ett samband mellan androgenbehandling och vissa cancerformer påvisats. Experimentella data från råttor har visat en förhöjd incidens av prostatacancer efter behandling med testosteron.

Det är känt att könshormoner kan främja utvecklingen av vissa tumörer som framkallats av kända karcinogena ämnen men ingen korrelation mellan dessa resultat och den verkliga risken hos människor har fastställts.

Administrering av exogent testosteron har rapporterats hämma spermatogenes hos råttor, hundar och icke-primater. Effekten var reversibel då administreringen upphörde.

Karbomer 980 Isopropylmyristat Etanol 96% Natriumhydroxid Renat vatten

Ej relevant.

3 år

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Flerdosbehållare (bestående av polypropylen behållare med LDPE-fodrad påse) med doseringspump som innehåller 88 g vilket ger ett minimum av 60 doser.

Förpackningsstorlekar:

1 behållare per kartong Tillhandahålls i förpackningar om 1, 2, 3 eller 6 behållare.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Inga särskilda anvisningar.

Testogel 16,2 mg/g transdermal gel

Ett gram gel innehåller 16,2 mg testosteron. Ett pumptryck ger 1,25 g gel innehållande 20,25 mg testosteron.

Hjälpämne(n) med känd effekt: Detta läkemedel innehåller 0,9 g alkohol (etanol) i varje dos om 1,25 g gel.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Laboratoires Besins International 3, rue du Bourg l’Abbé 75003 Paris Frankrike

MTnr 60548

Datum för det första godkännandet: 2021-06-29 Datum för förnyat godkännande: 2025-08-18

2025-10-27

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats