Fiberform

Fiberform binder vätska utan att bilda gelé och kan därför blandas med praktiskt taget all mat och dryck. Patienten ska uppmanas att dricka rikligt med vätska, minst ett extra glas, i samband med intaget.

Vuxna: 1 dosmått (15 ml=3,5 g) granulat 3 gånger dagligen i minst 1 vecka. Därefter kan doseringen ofta gradvis minskas till 2 eller 1 gång dagligen. En dos bör alltid intas på morgonen.

Barn från 6 månader: ½ dosmått (7,5 ml=1,75 g) granulat 2 gånger dagligen i minst 1 vecka. Därefter kan doseringen ofta minskas till 1 gång dagligen. En dos bör alltid intas på morgonen.

Överkänslighet mot den aktiva substansen .

Obstipation. Som adjuvans vid behandling av obstipation i samband med colon irritabile, divertikelsjukdomar, analfissurer och hemorrojder. Postoperativt för erhållande av mjuk avföring.

Glutenfritt (innehåller mindre än 0,02 g gluten per 100 g konsumtionsfärdig vara). Patienter med veteallergi kan dock reagera på Fiberform.

Magtarmkanalen

Vanliga (>1/100) Borborygmi, meteorism, flatulens.

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till läkemedelsverket,

Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

Farmakoterapeutisk grupp: Laxantia, bulkmedel, ATC-kod: A06AC07

Fiberform binder vätska i colon och rectum, vilket leder till en normaliserad tarmpassage. Bindningen av vatten leder till en minskad vattenresorption framförallt i kolon vilket ger tarminnehållet en ökad volym. Volymökningen (bulkeffekten) stimulerar peristaltiken, ger en mjukare faeceskonsistens, minskar det intraluminala trycket i kolon och normaliserar tarmfunktionen vid såväl hård som lös avföring.

Kostfibern i Fiberform består av hemicellulosa, cellulosa, lignin och pektin. Kostfibern framställs genom enzymatisk bearbetning av vetets skaldelar. Under processens gång bryts också den metallbindande fytinsyran och gluten ned till inaktiva beståndsdelar, vilka sedan avskiljes. En standardiserad produkt med hög kostfiberhalt, minst 80%, erhålles. I övrigt ingår restmängder från i veteskalet förekommande protein, fett och mineraler.

I kliniska studier har visats att kontaktlaxativ kan ersättas genom stegvis nedtrappning av det retande medlet tillsammans med Fiberform.

Inga kända.

Inga kända risker.

Fiberform har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Inga kända risker.

-

-

Inga hjälpämnen ingår.

Fiberform binder vätska utan att bilda gelé och kan därför blandas med praktiskt taget all mat och dryck.

3 år.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

250 g och 500 g i pappkartong av klorfri kartong med en innerpåse av polyetenbelagt papper. Dosmått medföljer.

Inga särskilda anvisningar.

Recipus Medical AB Svärdvägen 23 182 33 Danderyd

10245

Datum för det första godkännandet: 1985-06-20
Datum för den senaste förnyelsen: 2009-07-01

2025-05-20