Lactulose fresenius

Lactulose Fresenius kan administreras utspätt eller outspätt. Dosen ska titreras efter det kliniska svaret. Laktulos kan ges som en daglig engångsdos eller uppdelat på två eller tre doser.

En engångsdos laktulos ska sväljas i en klunk och ska inte hållas kvar i munnen under någon längre tid.

Dosen ska anpassas enligt patientens individuella behov. Startdosen kan anpassas individuellt när adekvat behandlingseffekt (underhållsdos) har uppnåtts. Hos vissa patienter krävs flera dagars behandling (2-3 dagar) innan adekvat behandlingseffekt inträffar. Vid dosering en gång dagligen ska dosen tas vid samma tidpunkt varje dag, t.ex. till frukost. Under behandling med laxantia rekommenderas ett tillräckligt vätskeintag (1,5-2 liter/dag, motsvarande 6-8 glas).

Om diarré inträffar ska doseringen minskas.

Behandlingstiden ska anpassas till symtomen.

Det finns inga särskilda doseringsrekomendationer till äldre patienter.

Det finns inga särskilda doseringsrekommendationer till patienter med njur- eller leverinsufficiens.

Pediatrisk population

För exakt dosering till spädbarn, små barn och barn upp till 6 år, finns laktulos tillgängligt i flaskor.

Oral användning.

- Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt

6.1.

- Galaktosemi

- Akut inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom), tarmobstruktion eller subocklusiva syndrom, perforation eller risk för perforation i matsmältningskanalen, buksmärta av obestämd orsak.

• Symtomatisk behandling mot förstoppning

Lactulose Fresenius är avsett för vuxna och barn och i åldern 7 till 18 år. För barn under 7 år finns andra beredningsformer tillgängliga.

Om behandlingseffekten fortfarande är otillräcklig efter flera dagars behandling bör läkare konsulteras.

På grund av nedbrytningen av laktulos kan Lactulose Fresenius innehålla spår av sockerarter (inte mer än 67 mg/ml laktos, 100 mg/ml galaktos, 67 mg/ml epilaktos, 27 mg/ml tagatos och 7 mg/ml fruktos).

Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, fruktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption.

Laktulos ska ges med försiktighet till patienter med laktosintolerans.

Laktulos kan innehålla mer än 5 g laktos/galaktos/epilaktos beroende på dosen som tas. Detta ska beaktas för patienter med diabetes mellitus.

15 ml laktulos innehåller 42,7 kJ (10,2 kcal).

Patienter med funktionsstörning i magtarmkanalen med åtföljande hjärtfunktionsstörning (Roemhelds syndrom) ska endast ta laktulos efter samråd med läkare. Om symtom såsom meteorism eller bukuppsvällning förekommer hos dessa patienter efter laktulosintag ska dosen sänkas eller behandlingen avbrytas.

Kronisk användning av ojusterade doser och felaktig användning kan leda till diarré och en rubbad elektrolytbalans.

För äldre patienter eller patienter med nedsatt allmäntillstånd och tar laktulos under mer än 6 månader är periodiskt återkommande kontroll av elektrolyter indicerat.

Under behandling med laxantia rekommenderas ett tillräckligt vätskeintag (1,5-2 liter/dag, motsvarande 6-8 glas).

Användning av laxantia till barn ska ske undantagsvis och under överinseende av läkare. Laktulos ska ges med försiktighet till spädbarn och små barn med autosomal recessiv ärftlig fruktosintolerans.

Defekationsreflexen kan förändas under behandling med laktulos.

Flatulens kan förekomma under de första dagarnas behandling. Detta försvinner i regel efter ett par dagar. Vid användning av högre doser än vad som ordinerats kan buksmärta och diarré förekomma. I sådana fall bör dosen sänkas.

Mycket vanliga (≥ 1/10): Flatulens, buksmärta.

Vanliga (≥ 1/100 < 1/10): Illamående och kräkningar och diarré (ibland inklusive

elektrolytobalans) vid högre dosnivåer.

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): Överkänslighetsreaktioner

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): Utslag, klåda, nässelutslag

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via:

Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala www.lakemedelsverket.se

Farmakoterapeutisk grupp: Läkemedel vid förstoppning. Osmotiskt aktiva laxermedel, ATC-kod: A06AD11

Laktulos är en syntetisk disackarid bestående av D-galaktos och fruktos. Laktulos som en prebiotisk substans förstärker tillväxten av bifidobakterier och laktobaciller medan Clostridium och Escherichia coli kan undertryckas.

Laktulos bryts ner i tjocktarmen av bakteriella enzym till korta fettsyror, huvudsakligen mjölksyra och ättiksyra men även metan och väte. Denna effekt medför en sänkning i pH-värdet och ett ökat osmotiskt tryck i tjocktarmen. Detta stimulerar peristaltiken och ökar vatteninnehållet i tarminnehållet.

Oral lösning, dospåse Klar, färglös till svagt brungul, trögflytande lösning.

Laktulos kan förstärka kaliumförlust framkallad av andra läkemedel (t.ex. tiazider, steroider och amfotericin B). På grund av kaliumbrist kan samtidig användning av hjärtglykosider förstärka glykosidernas effekt.

Med ökande doser har ett sjunkande pH-värde i tjocktarmen konstaterats. Därmed kan läkemedel med pH-beroende frisättning i tjocktarmen (t.ex. 5-ASA) inaktiveras.

En begränsad mängd data från gravida patienter tyder inte på varken missbildnings- eller foster/neonatal toxicitet av laktulos. Djurstudier tyder inte på direkta eller indirekta skadliga effekter avseende graviditet, embryonal-/fosterutveckling, förlossning eller postnatal utveckling (se avsnitt Prekliniska säkerhetsuppgifter).

Om läkemedelsbehandling är nödvändig under graviditeten är det acceptabelt att använda laktulos.

Lactulose Fresenius kan användas under amning.

Det finns inga kliniska data tillgängliga om effekter på fertilitet för Lactulose Fresenius.

Lactulose Fresenius har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Vid för hög dos kan följande förekomma:

diarré och buksmärta.

Behandling: utsättning av behandling eller dosminskning. Kraftig vätskeförlust p.g.a. diarré

eller kräkning kan kräva korrigering av elektrolytrubbningar.

Laktulos absorberas praktiskt taget inte alls eftersom motsvarande disackaridase saknas i tunntarmen hos människa. Då det inte absorberas når det tjocktarmen i oförändrad form. Där bryts det ned av tjocktarmens bakterieflora. Metabolismen är fullständig vid doser upp till 25-50 g eller 40-75 mg, men vid högre doser kan en viss del utsöndras i oförändrad form.

Prekliniska data baserade på toxicitetsstudier efter enstaka och upprepade doser visade inte några särskilda risker för människa. En långtidsstudie på djur pekar inte någon tumorogen

potential. Laktulos var inte teratogent i mus, råtta eller kanin. Systemisk toxicitet förväntas inte efter oral tillförsel med hänsyn till de farmakologiska och farmakokinetiska egenskaperna hos laktulos.

Inga.

Ej relevant.

3 år Delvis använda dospåsar måste kastas.

Förvaras vid högst 25 °C.

Dospåsar innehållande 15 ml tillverkade av membran bestående av polyester-/aluminium- /polyetenlager:

10, 20, 30, 50 och 100 dospåsar.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Inga särskilda anvisningar.

Lactulose Fresenius 10 g oral lösning, dospåse

En dospåse (15 ml) innehåller 10 g laktulos (som laktuloslösning).

Fresenius Kabi Austria GmbH Hafnerstraße 36 8055 Graz, Österrike Tel: +43 316 249 0 Fax: +43 316 249 1470 info-atgr@fresenius-kabi.com

45433

Datum för det första godkännandet: 2011-09-30
Datum för den senaste förnyelsen: 2015-07-08

2022-06-21