Läkemedelsinformation
Peditrace
Elektrolytlösningar inklusive kombinationer
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
Aktiva substanser Natriumselenit (vattenfri), Zinkklorid, Kaliumjodid, Natriumfluorid, Mangankloridtetrahydrat, Kopparkloriddihydrat
Dosering
Skall spädas. Se avsnitt Anvisningar för användning och hantering samt destruktion ”Anvisningar för användning och hantering samt destruktion”. 1 ml Peditrace / kg kroppsvikt och dag ges till spädbarn och barn som väger upp till 15 kg. Till barn som väger 15 kg eller mer tillgodoser en daglig dos av 15 ml Peditrace det basala behovet av spårelement. Infusionstiden bör vara minst 8 timmar.
Kontraindikationer
Wilsons sjukdom.
Indikationer
För att täcka basala behov av spårelement för nyfödda och barn som får total intravenös nutrition.
Varningar och försiktighetsmått
Peditrace skall användas med försiktighet vid tillstånd då utsöndringen i gallan är nedsatt och/eller vid njurinsufficiens.
Peditrace bör också användas med försiktighet till patienter med biokemiskt eller kliniskt påvisad leverdysfunktion (särskilt kolestas). Spårelementnivåer i plasma måste följas hos patienter med kolestatisk leversjukdom och njurinsufficiens.
Om behandlingen pågår längre tid än 4 veckor krävs att mangannivåerna kontrolleras. Vid intravenös nutrition under längre tid (månad) bör även plasmanivåer av spårelement följas.
Biverkningar
Inga biverkningar relaterade till spårelementen i Peditrace har rapporterats.
Farmakodynamik
Farmakoterapeutisk grupp: elektrolytlösningar inklusive kombinationer, ATC-kod: B05XA31
Peditrace är en blandning av spårelement i mängder som normalt absorberas via oral diet och förväntas inte ha någon farmakodynamisk effekt förutom att upprätthålla eller fylla på näringsstatus. Järn ingår ej.
Interaktioner
Inga interaktioner med andra läkemedel har observerats.
Graviditet och amning
Ej relevant.
Trafik och maskiner
Ej relevant.
Överdosering
Farmakokinetik
Koppar och mangan utsöndras normalt med gallan medan selen och zink (speciellt för patienter som får intravenös näringstillförsel) till största delen utsöndras med urinen.
Prekliniska säkerhetsuppgifter
-
6 Farmaceutiska uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Saltsyra Vatten för injektionsvätskor
Blandbarhet
Peditrace får endast tillsättas eller blandas med andra läkemedel för vilka blandbarhet har dokumenterats. Se 6.6 ”Anvisningar för användning och hantering samt destruktion”.
Hållbarhet
3 år.
Om tillsats till infusionsvätska görs på avdelning bör infusionen, med tanke på kontaminationsrisken, användas omedelbart. Innehållet i bruten flaska skall kasseras och får inte sparas till ett senare tillfälle. Görs tillsats med strikt aseptisk teknik i miljöbänk på apotek skall blandningen användas inom 96 timmar. Denna blandning skall förvaras i 2-8°C och infunderas inom 24 timmar efter det att den tagits ut ur kylförvaring.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25°C. Får ej frysas.
Alla styrkors förpackningar
Injektionsflaska, polypropylen plast.
Förpackningsstorlek: 10 x 10 ml
Anvisningar för användning och hantering samt destruktion
Tillsatser skall utföras aseptiskt.
Blandbarhet
Upp till 6 ml Peditrace kan sättas till 100 ml Vaminolac, Vamin 14 g N/l elektrolytfri eller glukoslösning 50-500 mg/ml.
Data för tillsats till blandningar i ftalatfri plastpåse och för tillsats till TPN-lösningar finns tillgängliga från tillverkaren på förfrågan.
Innehavare av godkännande för försäljning
Fresenius Kabi AB 751 74 Uppsala
Nummer på godkännande för försäljning
11747
Datum för första godkännande/förnyat godkännande
1993-02-05/2008-02-05
Datum för översyn av produktresumén
2009-05-13
Förpackningar 1
Förpackningarna följer dina sökinställningar för tillhandahålls ej och avregistrerade läkemedel.
Inga förpackningar visas med dina nuvarande sökinställningar.
10 x 10 milliliterReceptbelagt · InjektionsflaskaPris saknas
- Högkostnadsskydd
- Ingen förmån
- Innehåller latex
- Nej
- Utbytbar
- Nej
- Förskrivningsrätt
- Läkare
Mer informationVisa mindre om reststatus för 10 x 10 milliliter
Innehåll
| Substans | Roll | Mängd | Beskrivning |
|---|---|---|---|
| Natriumselenit (vattenfri) | Aktiv beståndsdel | 4.380 04 EQ | — |
| Zinkklorid | Aktiv beståndsdel | 521.000 04 EQ | — |
| Kaliumjodid | Aktiv beståndsdel | 1.310 04 EQ | — |
| Natriumfluorid | Aktiv beståndsdel | 126.000 04 EQ | — |
| Mangankloridtetrahydrat | Aktiv beståndsdel | 3.600 04 EQ | — |
| Kopparkloriddihydrat | Aktiv beståndsdel | 53.700 04 EQ | — |
Källor: Läkemedelsverket och E-hälsomyndigheten Senast kontrollerad: