Tauvid

En PET-undersökning med flortaucipir (¹⁸F) ska utföras av läkare med erfarenhet av klinisk behandling av neurodegenerativa sjukdomar.

Tauvid-bilder ska endast tolkas av personer som är utbildade i granskning av PET-bilder tagna med flortaucipir (¹⁸F) (se avsnitt Varningar och försiktighet).

Rekommenderad intravenös engångsdos till vuxna som väger 70 kg är 370 MBq flortaucipir (¹⁸F) i en dosvolym på ≤ 10 ml.

Äldre

Ingen dosjustering rekommenderas baserat på ålder.

Nedsatt njur- och leverfunktion

Flortaucipir (¹⁸F) har inte studerats hos patienter med pågående kliniskt signifikant njur- eller leversjukdom. Strålningsexponeringen kan vara högre hos patienter med njur- eller leversjukdom, varför den aktivitet som ska administreras måste övervägas noga (se avsnitt Varningar och försiktighet).

Pediatrisk population

Det finns ingen relevant användning av flortaucipir (¹⁸F) i den pediatriska populationen på indikationen PET-avbildning av hjärnan för att bedöma den neokortikala distributionen av aggregerade tau-NFT för utredning av förekomsten av AD.

Endast behörig personal med lämplig utbildning och erfarenhet får ta emot, förvara, späda och administrera flortaucipir (¹⁸F). Flortaucipir (¹⁸F) ska endast användas på en härför särskilt avsedd nuklearmedicinsk klinik.

Flortaucipir (¹⁸F) är avsett för intravenös användning.

Flortaucipir (¹⁸F) levereras i flerdos-injektionsflaska.

Dosen administreras genom intravenös bolusinjektion, följt av spolning med högst cirka 10 ml natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) injektionsvätska, lösning för att hela dosen säkert ska avges.

Anvisningar om spädning av läkemedlet före administrering finns i avsnitt 12. Information om patientförberedelser finns i avsnitt Varningar och försiktighet.

En 20-minuters PET-avbildning ska inledas ungefär 80 minuter efter den intravenösa injektionen av flortaucipir (¹⁸F). Patienten ska ligga på rygg med huvudet placerat så att hjärnan, med cerebellum, centreras i PET-skannerns bildfält. Huvudrörelser kan begränsas med hjälp av tejp eller andra flexibla huvudstöd. Bildåtergivningen ska innefatta attenueringskorrigering. En nyligen registrerad datortomografi (DT) eller magnetisk resonanstomografi (MR) av patienten för att få en kombinerad PET-DT- eller PET-MR-bild rekommenderas för anatomisk lokalisering.

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Endast avsett för diagnostik.

Flortaucipir (¹⁸F) är ett radioaktivt läkemedel avsett för positronemissionstomografi (PET) av hjärnan för bedömning av den neokortikala distributionen av aggregerade tau-neurofibrillnystan (NFT) hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning, som är under utredning för Alzheimers sjukdom (AD). Flortaucipir (¹⁸F) är ett komplement till kliniska och andra diagnostiska utredningar.

För begränsningar av användningen, se avsnitt Varningar och försiktighet och Farmakodynamik.

Strålningsexponeringen måste för varje patient vara försvarbar i förhållande till den sannolika nyttan av undersökningen. Den radioaktivitet som avges ska alltid vara så låg som rimligen behövs för att erhålla den nödvändiga diagnostiska informationen.

Ett positivt resultat med flortaucipir (¹⁸F) kan inte ensamt utgöra eller vederlägga grund för diagnosen AD och bör endast användas och tolkas i samband med kliniska och andra diagnostiska utredningar (se avsnitt Indikationer). Observerad variabelspecificitet (avsnitt Farmakodynamik) tyder på att falskt positiva resultat är möjliga. Ett negativt resultat med flortaucipir (¹⁸F) utesluter inte AD eller förekomst av tidigare NFT patologi, t.ex. B2-nivå.

Effekten av flortaucipir (¹⁸F) för upptäckt av tau-patologi har utvärderats hos patienter i livets slutskede, varav majoriteten hade Alzheimers med NFT-patologi på B3-nivå (se avsnitt Farmakodynamik). Effekten av flortaucipir (¹⁸ F) för upptäckt av tau-patologi kan vara lägre hos patienter i de tidigare stadierna av det patologiska spektrat.

Tillgängliga data tyder på att flortaucipir (¹⁸F) inte ger någon information hos amyloidnegativa patienter. Flortaucipir (¹⁸F) rekommenderas därför inte för dessa patienter.

Effekten av flortaucipir (¹⁸F) för att förutsäga eller övervaka sjukdomsprogression eller behandlingseffekter har inte fastställts (se avsnitt Farmakodynamik).

Flortaucipir (¹⁸F) binder till den typ av neurofibrillnystan som förekommer vid AD. Säkerhet och effekt för flortaucipir (¹⁸F) för att bedöma distributionen av tau till följd av kronisk traumatisk encefalopati (CTE), demens av icke-AD-typ eller neurodegenerativa tillstånd har inte fastställts.

Patienten ska vara väl hydrerad innan undersökningen påbörjas och uppmanas att tömma blåsan så ofta som möjligt under de första timmarna efter undersökningen för att minska strålningen.

Nära kontakt med spädbarn och gravida kvinnor ska begränsas under de första 4 timmarna efter injektionen.

Flortaucipir (¹⁸F) utsöndras via det hepatobiliära systemet och njurarna. För dessa patienter krävs en noggrann bedömning av nytta-riskförhållandet eftersom det finns en risk för ökad strålningsexponering (se avsnitt Dosering).

Tauvid-bilder ska endast tolkas av personer som är utbildade i granskning av PET-bilder tagna med flortaucipir (¹⁸F).

Målet är att identifiera och lokalisera områden där flortaucipir-aktiviteten (¹⁸F) i neocortex är större än bakgrundsaktiviteten (bakgrundsaktivitet definieras som upp till 1,65 gånger uppmätt genomsnitt i cerebellum). För optimal bildkvalitet ska en färgskala med snabb förändring mellan två olika färger väljas och skalan justeras så förändringen sker vid tröskelvärdet 1,65 gånger. Undersök de posterolaterala temporala (PLT), occipitala, parietala och frontala regionerna bilateralt. Neokortikal aktivitet i endera hemisfären bidrar till bildtolkningen. Aktivitet i vit substans, subkortikala områden eller områden utanför hjärnan (t.ex. meninger, skelett) ses eventuellt men bidrar inte till bildtolkningen. För att lättare identifiera PLT-området kan indelning av temporalloben i fyra kvadranter övervägas, enligt anvisningarna nedan. Även aktivitet i främre och mediala temporalloben ses eventuellt men har inte fastställts vara specifikt för AD och bidrar inte till tolkningen AD-typiskt flortaucipir (¹⁸F)-mönster.

Visa bilderna i axial-, sagittal- och koronalplanet. Rikta om bilderna för att eliminera huvudets lutning i axial- och koronalplanet. Låt sagittallinjen gå strax utanför mittlinjen för att rikta in de nedre frontal- och occipitalpolerna i det horisontella planet.

Skapa ett visuellt tröskelvärde för positivt utfall:

• Rita ut området av intresse runt cerebellum i axialplanet.

• Markera planet som ska gå genom cerebellum vid cerebellums största tvärsnittsarea.

• Registrera genomsnittlig aktivitet eller cerebellära värden (MCC). Området av intresse ska markeras med skanningen i gråskala och i axialplanet som exemplet i figur 1 visar.

• Välj en färgskala för bildvisningen som har en snabb förändring mellan två olika färger, generellt i intervallet 25 % till 60 % av maximal intensitet.

• Ställ in färgskalans övre kontrastvärde (UCV). Använd följande formel för att ställa in ett visuellt tröskelvärde på 1,65 × MCC för att matcha den snabba förändringen i färgskalan:

• Innan du tolkar bilden ska du granska hjärnan för att fastställa lobernas anatomi. Tolka bilderna genom att först undersöka temporalloberna, följt av occipital-, parietal- och frontalloberna bilateralt.

• För att utvärdera temporalloberna delas dessa in i fyra kvadranter genom att det horisontella hårkorset placeras omedelbart posteriort om hjärnstamskärnan och sedan skrollas nedåt så att det vertikala hårkorset placeras genom den bredaste delen av temporalpolen, varvid kvadranterna anterior lateral temporal (ALT), anterior mesial temporal (AMT), posterior lateral temporal (PLT) och posterior mesial temporal (PMT) erhålles. Se figur 2 för ett exempel (den vänstra och högra bilden visar samma skanning i två olika färgskalor).

Potentiella bildtolkningsfel

Det kan förekomma bildtolkningsfel när flortaucipir (¹⁸F) används. Tolka PET-bilderna med flortaucipir (¹⁸F) baserat på mönster och densitet hos den radioaktiva signalen i den neokortikala grå substansen (inte i den vita substansen eller i områden utanför hjärnan). Endast upptag av spårämne i områden med neokortikal grå substans ska ingå i bildtolkningen.

Bindning utanför målet kan ses i plexus choroideus, striatum och hjärnstamskärnor. Små ej sammanhängande foci med upptag av spårämnet kan leda till falskt positiv tolkning. Bilder med isolerade eller ej sammanhängande små foci i något område ska tolkas med försiktighet. Vissa bilder kan vara svåra att tolka på grund av bildbrus eller rörelseartefakter. I de fall platsen för neokortikalt upptag är osäkert ska en samtidigt registrerad anatomisk avbildning användas för bättre lokalisering av upptaget eller för attenueringskorrigering.

Skanningar med ökad neokortikal aktivitet i de posterolaterala temporala, occipitala eller parietal/precuneus- regionerna, med eller utan aktivitet i frontalregioner, tyder på förekomst av tau- NFT på B3-nivå (tau patologipoäng, se avsnitt Farmakodynamik). En PET-undersökning med flortaucipir (¹⁸F) som indikerar förekomst av B3-NFT, i kombination med kliniska och andra diagnostiska utredningar, stöder en AD-diagnos. Neokortikal aktivitet i endera hemisfären kan bidra till identifiering av mönstret.

Flortaucipir (¹⁸F)-mönster positiva för AD faller under en av två kategorier:

• Flortaucipir (¹⁸F)-mönster vid medelsvår AD (figur 3, rad 1 och 2): ökad neokortikal aktivitet i

PLT- eller occipitalregion/-er.

• Flortaucipir ⁽¹⁸F)-mönster vid avancerad AD (figur 3, rad 3, 4 och 5): ökad neokortikal aktivitet i parietalregion/-er eller ökad aktivitet i frontalregion/-er åtföljt av ökningar i PLT-, parietal/precuneus- eller occipitalregion/-er.

1

2

3

4

5

A: Bindning utanför målet i striatum.

Rad 1: Patient med ökat upptag i PLT (heldragna pilar).

Rad 2: Patient med ökat upptag i PLT- och occipitalregioner (heldragna pilar).

Rad 3 och 4: Patient med ökad neokortikal aktivitet i PLT, occipitallob (heldragna pilar) och parietallob (streckade

pilar) (rad 3: nivå i temporallober, rad 4: nivå i parietal/precuneus).

Rad 5: Patient med ökad neokortikal aktivitet i mediala prefrontala/cingulära, laterala prefrontala, PLT,

parietala, occipitala och precuneusregioner.

Skanningar utan ökad neokortikal aktivitet eller med ökad neokortikal aktivitet i enbart de mesiala temporala, anterolaterala temporala och/eller frontala regionerna representerar negativa flortaucipir (¹⁸F)-mönster (figur 4).

1

2

3

4

B: Bindning utanför målet i plexus choroideus eller hjärnstamskärnor.

Rad 1: Patient utan ökad neokortikal aktivitet (aktiviteten har samma intensitet som i referensområdet i

cerebellum).

Rad 2: Patient med ökad aktivitet i enbart MTL (heldragna pilar).

Rad 3: Patient med ökad neokortikal aktivitet i enbart frontalloben (heldragna pilar).

Rad 4: Patient med små, isolerade foci med icke-sammanhängande och varierande upptag i PLT (heldragna

pilar); ökad aktivitet i ALT (streckade pilar). Detta mönster kan också ses i occipital- eller parietalområdet.

Tauvid 800 MBq/ml injektionsvätska, lösning, innehåller upp till 32 mg natrium per dos, motsvarande mindre än 2 % av WHO:s högsta rekommenderat dagligt intag (2 gram natrium för vuxna).

Tauvid 1 900 MBq/ml injektionsvätska, lösning, innehåller upp till 34 mg natrium per dos, motsvarande mindre än 2 % av WHO:s högsta rekommenderat dagligt intag (2 g natrium för vuxna).

Detta läkemedel innehåller 790 mg etanol (alkohol) i varje 10 ml-dos, motsvarande 11,3 mg/kg (administrerat till vuxna som väger 70 kg). Mängden etanol i 10 ml av detta läkemedel motsvarar mindre än 20 ml öl eller 8 ml vin. Den lilla mängden alkohol i detta läkemedel ger inga märkbara effekter.

Försiktighetsåtgärder avseende miljörisker finns i avsnitt Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering.

De vanligaste biverkningarna av flortaucipir (¹⁸F) är huvudvärk (0,9 %), smärta vid injektionsstället (0,6 %) och förhöjt blodtryck (0,5 %).

Säkerhetsprofilen för flortaucipir (¹⁸F) baseras på 4 652 forskningspersoner som fått en eller flera injektioner i kliniska prövningar. Biverkningarna listas nedan efter organsystem och frekvens, med de vanligaste reaktionerna först och enligt följande riktlinjer: mycket vanliga (≥ 1/10), vanliga (≥ 1/100, < 1/10), mindre vanliga (≥ 1/1 000, < 1/100), sällsynta (≥ 1/10 000, < 1/1 000), mycket sällsynta (< 1/10 000).

^aOmfattar hypertoni, förhöjt systoliskt blodtryck och hypertensiv kris

Exponering för joniserande strålning är kopplat till cancerutveckling och en risk för medfödda defekter. Eftersom den effektiva dosen är 9,6 mSv när den maximala rekommenderade aktiviteten på 370 MBq administreras förväntas sannolikheten för dessa biverkningar vara låg.

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via det nationella biverkningssystemet listat i bilaga V.

Farmakoterapeutisk grupp: diagnostiska radiofarmaka, centrala nervsystemet, ATC-kod: V09AX07

Flortaucipir (¹⁸F) binder till aggregerat tauprotein. I hjärnan hos patienter med AD bildar pariga spiralformade tau-trådar (PHF) aggregat som tillsammans bildar neurofibrillnystan (NFT), vilka krävs för att ställa den neuropatologiska diagnosen AD. In vitro binder flortaucipir (¹⁸F) till PHF- tau renat från hjärnhomogenat från donatorer med AD. Svag bindning och dålig samlokalisering observerades för tau-aggregat vid andra icke-AD-tauopatier. In vivo retineras flortaucipir (¹⁸F) differentiellt i neokortikala områden som innehåller aggregerad tau. Flortaucipir (¹⁸F) riktar sig inte mot amyloid.

Vid de kemiska koncentrationer som används för diagnostiska undersökningar verkar flortaucipir (¹⁸F) inte ha någon farmakologisk aktivitet.

Effekt och säkerhet för avbildning med flortaucipir (¹⁸F) utvärderades i en pivotal korrelationsstudie av neuropatologi vid AD (studie 1) och ytterligare en granskarstudie (studie 2), och fick stöd i publicerad forskningslitteratur.

Studie 2 var en granskarstudie som utvärderade den diagnostiska prestandan hos flortaucipir (¹⁸F) hos 82 patienter i livets slutskede (samtliga 64 patienter från studie 1 och ytterligare 18 patienter i livets slutskede). Sensitivitet och specificitet undersöktes i bilder från patienterna i livets slutskede med användning av samma neuropatologiska standard för sant värde som registrerades i studie 1.

I studie 1 var Fleiss kappa för läsaröverenstämmelsen mellan 5 läsare 0,80 (95 % konfidensintervall: 0,74 till 0,86) för samtliga visuella bedömningar (oavsett om patienten obducerats; n = 105). I studie 2 var Fleiss-kappa för alla granskade fall, som inkluderade undersökningar av obduktionspatienter i studie 1 och av patienter med kliniskt definierad lätt kognitiv nedsättning (MCI) och AD (n = 241), 0,87 (95 % konfidensintervall: 0,83 till 0,91).

Europeiska läkemedelsmyndigheten har beviljat undantag från kravet att skicka in studieresultat för Tauvid för alla grupper av den pediatriska populationen eftersom den sjukdom eller det tillstånd som den specifika läkemedelsprodukten är avsedd för endast förekommer hos vuxna (information om pediatrisk användning finns i avsnitt Dosering).

Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).

Klar, färglös lösning.

Lösningen har ett pH på 4,5 till 8,0 och en osmolalitet på cirka 2 356 mOsm/kg.

Lösningen har ett pH på 6,0 till 8,0 och en osmolalitet på cirka 2 373 mOsm/kg.

Inga interaktionsstudier har utförts in vivo.

In vitro-studier tyder på att kliniskt betydelsefulla förändringar i farmakokinetiken för flortaucipir ⁽¹⁸F) sannolikt inte beror på interaktioner med cytokromenzymer eller P-glykoproteintransportören. Flortaucipir (¹⁸F) förväntas inte heller påverka farmakokinetiken för andra läkemedel.

När radiofarmaka övervägs till en fertil kvinna är det viktigt att fastställa eventuell graviditet. Alla kvinnor vars menstruation har uteblivit en gång ska betraktas som gravida tills motsatsen har bevisats. Om tveksamhet råder avseende eventuell graviditet (om en menstruation uteblivit, eller om menstruationerna är väldigt oregelbundna, etc.) ska alternativa metoder där joniserande strålning inte används erbjudas patienten (om sådana finns).

Det rekommenderas att fertila kvinnor, såvida de inte använder effektiv preventivmetod, ska avstå från samlag under 24 timmar (> 10 halveringstider för radioaktiv nedbrytning för ¹⁸F-isotopen) efter administrering av flortaucipir (¹⁸F).

Det finns inga data om användningen av flortaucipir (¹⁸F) hos gravida kvinnor. Inga reproduktionsstudier på djur har utförts med flortaucipir (¹⁸F).

När en gravid kvinna undersöks med radioisotoper utsätts även fostret för en strålningsdos. Alla radioaktiva läkemedel, inklusive flortaucipir ⁽¹⁸F), kan orsaka fosterskador. Flortaucipir (¹⁸F) rekommenderas inte till gravida kvinnor. Under graviditet ska därför bara undersökningar som är absolut nödvändiga utföras och endast om den sannolika nyttan vida överstiger den risk som moder och foster utsätts för.

Det är okänt om flortaucipir (¹⁸F) utsöndras i bröstmjölk. Innan radioaktiva läkemedel ges till en kvinna som ammar ska möjligheten att skjuta upp administreringen av radioisotopen tills kvinnan har slutat amma övervägas. Vilka radiofarmaka som är lämpligast med tanke på utsöndring av radioaktivitet i bröstmjölken ska också övervägas. Om administreringen bedöms som nödvändig ska ett uppehåll göras i amningen under 24 timmar och all utpumpad mjölk kasseras.

Nära kontakt med spädbarn, småbarn, barn och gravida kvinnor ska undvikas under de första 4 timmarna efter injektionen.

Det är okänt om flortaucipir (¹⁸F) påverkar fertiliteten.

Tauvid har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

På grund av den ringa mängden flortaucipir (¹⁸F) i varje dos förväntas inte överdosering ge några farmakologiska effekter. Vid en strålningsöverdos ska den absorberade dosen hos patienten minskas i mesta möjliga mån genom att elimineringen av radioisotopen ur kroppen påskyndas genom frekvent miktion och defekation. Det kan underlätta att beräkna den effektiva dos som har använts.

Flortaucipir (¹⁸F) distribueras och metaboliseras snabbt i hela kroppen. Mindre än 10 % av den injicerade ¹⁸F-radioaktiviteten finns kvar i blodet 5 minuter efter administreringen och mindre än 5 % finns kvar 10 minuter efter administreringen.

Maximalt upptag av radioaktivitet i hjärnan sker inom några minuter efter injektionen, följt av gradvis regionspecifik hjärnclearance innan pseudojämvikt uppnås cirka 80 minuter efter injektionen.

Friska kontrollpersoner har relativt låga nivåer av flortaucipir (¹⁸F)-retention i cortex och cerebellum. Hos AD- och MCI-patienter som är amyloidpositiva är upptaget i kortikala områden signifikant större än hos kognitivt friska personer. Retentionen i cerebellum är låg hos AD- och MCI-patienter, liksom hos kontrollpersoner. Hos äldre kontrollpersoner som är amyloidnegativa har hög retention observerats i plexus choroideus, striatum och hjärnstamskärnor och bindning i dessa regioner antas ligga utanför målet.

Den kvarvarande mängden flortaucipir (¹⁸F) i cirkulationen under den 80-100 minuter långa avbildningstiden utgörs av cirka 28-34 % moderprodukt och resten är metaboliter.

Clearance sker huvudsakligen via hepatobiliär och renal utsöndring.

Flortaucipir (¹⁸F) elimineras mycket snabbt från cirkulationen efter en intravenös injektion. Aktivitet i plasma (för såväl modersubstansen flortaucipir (¹⁸F) som alla dess metaboliter) är mindre än 10 % av den teoretiska maximala koncentrationen 5 minuter efter dosering. Radioaktiv halveringstid för flortaucipir (¹⁸F) är 110 minuter.

Farmakokinetiken hos patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion har inte beskrivits.

Gängse studier avseende säkerhetsfarmakologi, allmäntoxicitet, mutagenicitet eller gentoxicitet visade inte på några särskilda risker för människa.

In vitro blockerade flortaucipir (¹⁹F) hERG-kanalen men med en IC50 som överskred de maximala teoretiska maximala plasmakoncentrationerna hos människa med cirka 340 gånger. Flortaucipir (¹⁹F) inducerade inte QTc-förlängning hos hundar.

I ett in vitro-test av bakteriell återmutation (Ames test) ökade antalet återmuterade kolonier i 4 av de 5 stammar som exponerades för flortaucipir (¹⁹F). I en in vitro-studie av kromosomavvikelser hos ovarieceller från kinesisk hamster (CHO) ökade flortaucipir (¹⁹F) procentandelen celler med strukturella avvikelser efter 3 timmars exponering med eller utan aktivering. Tjugo timmars exponering utan aktivering gav en ökning av strukturella avvikelser vid alla testade koncentrationer.

I en mikrokärnstudie på råtta undersöktes eventuell gentoxicitet hos flortaucipir in vivo. I denna analys ökade inte flortaucipir (¹⁹F) antalet polykromatiska erytrocyter med mikrokärnor vid den högsta dos som kunde uppnås, 1 600 µg/kg/dag, när det gavs två dagar i följd.

Inga studier har utförts på djur för att undersöka flortaucipirs (¹⁸F) eventuella karcinogenicitet eller dess effekter på fertilitet eller reproduktionsförmåga.

Vattenfri etanol Natriumklorid Vatten för injektionsvätskor

Dinatriumfosfat (för pH-justering) Utspädd saltsyra Vattenfri etanol Natriumklorid Vatten för injektionsvätskor

Då blandbarhetsstudier saknas får detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel än natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) injektionsvätska, lösning.

Kemisk och fysikalisk stabilitet under användning har visats i 7,5 timmar (Tauvid 800 MBq/ml) och i 10 timmar (Tauvid 1 900 MBq/ml) vid 25 °C. Produkt spädd enligt beredningen som beskrivs i avsnitt 12 måste användas inom 3 timmar efter spädning och före utgångsdatum för det radioaktiva läkemedlet, beroende på vilket som inträffar först.

Ur mikrobiologisk synvinkel ska produkten användas omedelbart, såvida inte öppnings- eller spädningsmetoden eliminerar risken för mikrobiell kontaminering. Om produkten inte används omedelbart ansvarar användaren för förvaringstid och förvaringsförhållanden efter öppnandet.

Inga särskilda temperaturanvisningar.

Förvaring av radiofarmaka ska följa nationella bestämmelser gällande radioaktiva material.

Tauvid levereras i 15 ml injektionsflaska av klart typ I-borosilikatglas med klorbutyl- eller fluoropolymerbelagd elastomerpropp samt aluminiumförsegling.

En flerdosinjektionsflaska som rymmer 15 ml innehåller 1 till 15 ml lösning, motsvarande 800 till 12 000 MBq vid tidpunkten för kalibrering.

En flerdosinjektionsflaska som rymmer 15 ml innehåller 1 till 15 ml lösning, motsvarande 1 900 till 28 500 MBq vid tidpunkten för kalibrering.

På grund av skillnader i tillverkningsprocessen är det möjligt att injektionsflaskor i vissa tillverkningssatser distribueras med punkterade gummiproppar.

Varje injektionsflaska är förpackad i en avskärmad behållare av lämplig tjocklek för att minimera den externa strålningen.

Förpackningsstorlek: 1 injektionsflaska.

Radiofarmaka ska endast mottagas, lagras, spädas och administreras av auktoriserade personer i en härför avsedd klinisk miljö. För mottagande, förvaring, användning, förflyttning och destruktion gäller regelverk och/eller tillämpliga licenser från behöriga officiella organisationer.

Radiofarmaka ska beredas på ett sätt som uppfyller såväl strålsäkerhetskrav som farmaceutiska kvalitetskrav. Lämpliga aseptiska försiktighetsåtgärder ska vidtas. Anvisningar om spädning av läkemedlet före administrering finns i avsnitt 12.

Om injektionsflaskan under något steg under beredningen av detta radiofarmaka inte är intakt ska lösningen inte användas.

Administrering ska ske på ett sätt som minimerar kontamineringsrisken för den radioaktiva produkten och strålningsrisken för användarna. Tillräcklig avskärmning är ett absolut krav.

Administrering av radiofarmaka medför risker för andra personer (inklusive gravid sjukvårdspersonal) på grund av extern strålning eller kontaminering från urinspill, kräkningar osv. Strålskyddsåtgärder i enlighet med nationella föreskrifter måste därför vidtas.

Ej använt radiofarmaka och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

Användning av flortaucipir (¹⁸F) innebär att patienten utsätts för strålning. Av organen absorberad stråldos och effektiv dos visas nedan, baserat på biodistributionen av flortaucipir (¹⁸F) i människokroppen. Beräkningarna av absorberad dos för vuxna män och kvinnor tar hänsyn till viktningsfaktorerna (strålning och vävnad) i enlighet med rekommendationerna i ICRP:s publikation

103. På grund av en skillnad i mag-tarmkanalens strukturer bestämdes den tidsintegrerade aktiviteten i mag-tarmstrukturerna med hjälp av ICRP Publication 100 GI-kanalmodellen i OLINDA. Tidsintegrerade aktivitetskurvor för alla andra källorgan förblev oförändrade. Referenspersonens ekvivalenta doser användes för att beräkna referenspersonens effektiva dos med hjälp av ekvation B.3.9.

Den effektiva dosen efter administrering av en (maximal rekommenderad) aktivitet om 370 MBq till vuxna som väger 70 kg är cirka 9,6 mSv. Om en datortomografiundersökning (DT) utförs samtidigt som del av PET-undersökningen ökar exponeringen för joniserande strålning. Omfattningen är beroende av använda inställningar vid DT-undersökningen. Vid en administrerad aktivitet på 370 MBq är den typiska stråldosen till målorganet (hjärnan) 3,1 mGy och den typiska stråldosen/- doserna till det kritiska organet/organen (högra tjocktarmen, tunntarmen, levern) är 48,2 mGy, 38,4 mGy respektive 23,0 mGy.

Förpackningen måste kontrolleras före användning och aktiviteten mätas med en aktivitetsmätare.

Lösningen ska dras upp under aseptiska förhållanden. Flaskorna får inte öppnas innan proppen har desinficerats. Lösningen ska dras upp genom proppen med hjälp av en engångsspruta med lämplig avskärmning och en steril engångsnål eller med hjälp av ett godkänt automatiskt appliceringssystem. Om injektionsflaskan inte är intakt ska produkten inte användas. För speciella försiktighetsåtgärder angående hantering, se avsnitt 6,6.

Om en större volym behövs vid administreringstillfället kan flortaucipir (¹⁸F) injektionsvätska, lösning, spädas aseptiskt med natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) injektionsvätska, lösning, till en maximal spädning på 1:5 före administrering, t.ex. genom kombination av 0,5 ml flortaucipir ⁽¹⁸F) lösning och 2 ml natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) injektionsvätska, lösning. Spädd produkt måste användas inom 3 timmar efter spädning och före utgångsdatum för det radioaktiva läkemedlet, vilket som inträffar först.

Före administrering ska den radioaktiva dosen mätas med lämpligt mätsystem för radioaktivitet och flaskan inspekteras avseende partiklar och missfärgning. Endast klara lösningar utan synliga partiklar ska användas.

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats https://www.ema.europa.eu.

Tauvid 800 MBq/ml injektionsvätska, lösning Tauvid 1 900 MBq/ml injektionsvätska, lösning

En ml injektionsvätska, lösning, innehåller 800 MBq flortaucipir (¹⁸F) vid dag och tidpunkt för kalibrering.

Aktiviteten per injektionsflaska varierar från 800 MBq till 12 000 MBq vid dag och tidpunkt för kalibrering i 1 ml till 15 ml.

Fluor (¹⁸F) sönderfaller till stabilt syre (¹⁸O) med en halveringstid på omkring 110 minuter genom emission av positronstrålning på 634 keV, följt av fotonisk annihilationsstrålning på 511 keV.

En ml lösning innehåller upp till 79 mg etanol och 3,2 mg natrium.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

En ml injektionsvätska, lösning, innehåller 1 900 MBq flortaucipir (¹⁸F) vid dag och tidpunkt för kalibrering.

Aktiviteten per injektionsflaska varierar från 1 900 MBq till 28 500 MBq vid dag och tidpunkt för kalibrering i 1 ml till 15 ml.

Fluor (¹⁸F) sönderfaller till stabilt syre (¹⁸O) med en halveringstid på omkring 110 minuter genom emission av positronstrålning på 634 keV, följt av fotonisk annihilationsstrålning på 511 keV.

En ml lösning innehåller upp till 79 mg etanol och 3,4 mg natrium.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Eli Lilly Nederland B.V.

Orteliuslaan 1000 3528 BD Utrecht Nederländerna

EU/1/24/1799/001 EU/1/24/1799/002

Datum för det första godkännandet: 22 augusti 2024