Vamin 18 g n/l elektrolytfri

Upp till 1000 ml intravenöst per dygn beroende på patientens behov. Ges företrädesvis i central ven. Kvävebehovet är, vid normalt nutritionstillstånd med ingen eller ringa metabolisk stress 0,10-0,15 g per kg och dygn, vid måttligt ökad metabolisk stress 0,15-0,20 g per kg och dygn och vid svårt katabola tillstånd (brännskada, sepsis och trauma) 0,20-0,25 g kväve per kg och dygn.

Vid behov av 0,10-0,25 g kväve per kg och dygn ges 5-14 ml Vamin 18 g N/l elektrolytfri per kg och dygn. Infusionstiden för 1000 ml Vamin 18 g N/l elektrolytfri bör vara minst 8 timmar (högst 2,1 ml/min).

Medfödd störning i aminosyrametabolismen. Irreversibel leverskada. Grav uremi då dialysmöjligheter saknas.

Tillstånd då behov av intravenös näringstillförsel föreligger.

Vamin 18 g N/l elektrolytfri har en hög osmolalitet och bör därför ej ges outspädd i perifer ven. Vid perifer tillförsel minskas risken för tromboflebit genom samtidig tillförsel av t.ex. Intralipid.

Vanliga (>1/100): Tromboflebit Sällsynta (<1/1000): Frysningar, illamående, flush. Överkänslighetsreaktioner har rapporterats.

Flera faktorer anses medverka till uppkomst av tromboflebit vid infusion i perifer ven, bl.a. kaliuminnehåll, infusionstid, infusionsvätskans pH och osmolalitet, ven- och kanylgrovlek. Övergående förändringar av leverprover har noterats i samband med intravenös nutrition, men orsaken är ej känd.

Farmakoterapeutisk grupp: Lösningar för parenteral nutrition, aminosyror ATC - kod: B05BA01.

Vamin 18 g N/l elektrolytfri innehåller aminosyror, som ingår i protein i vanlig föda. För att optimalt utnyttja de tillförda aminosyrorna för proteinsyntes bör energibehovet täckas genom tillförsel av kolhydrater (i form av glukos) och fett.

Inga kända interaktioner.

Kliniska studier har inte visat att någon risk föreligger hos gravida och ammande kvinnor.

Inga kända effekter.

Illamående och värmekänsla kan förekomma vid infusion av aminosyror, speciellt om lösningen infunderas för snabbt. Besvären försvinner oftast om infusionshastigheten minskas.

De farmakokinetiska egenskaperna hos Vamin 18 g N/l elektrolytfri är i princip desamma som för aminosyror som tillförs genom vanlig föda.

Prekliniska studier har visat att Vamin 18 g N/l elektrolytfri tolereras väl.

Koncentrerad ättiksyra Vatten för injektionsvätskor

Till Vamin 18 g N/l elektrolytfri får endast tillsatser göras för vilka blandbarheten har dokumenterats, se 6.6.

Hållbarhet hos oöppnad glasflaska: 2 år.

På grund av risk för mikrobiell kontaminering i samband med tillsats till infusionsvätska på avdelning, skall infusionsvätskan användas direkt efter beredning. Överbliven infusionsvätska i bruten förpackning skall kasseras och får inte sparas för senare bruk.

Blandningar aseptiskt beredda i ftalatfri plastpåse på apotek skall vara förbrukade inom 96 timmar efter beredning. Infusion av en sådan blandning skall vara avslutad inom 24 timmar efter det att påsen tagits fram ur kylskåpet.

Förvaras vid högst 25 ^oC. Får ej frysas.

Glasflaska

Förpackningsstorlekar:

500 ml 1000 ml

Tillsatser:

Till 1000 ml Vamin 18 g N/l elektrolytfri kan samtidigt eller var för sig sättas upp till 20 ml Tracel, 480 mmol Na⁺ och 480 mmol K⁺ som klorider, 24 mmol Ca²⁺ som glubionat och 48 mmol Mg²⁺ som sulfat. Då tillsats av fosfat erfordras kan till 1000 ml Vamin 18 g N/l elektrolytfri sättas upp till 120 ml Glycophos (organiskt fosfat) med eller utan tillsats av 48

mmol kalcium (som CaCl₂), eller upp till 60 ml Addiphos (oorganiskt fosfat) med eller utan ytterligare tillsatser av Na⁺ 480 mmol, K⁺ 480 mmol som klorider och Mg²⁺ 48 mmol som sulfat. Observera att Tracel på grund av risk för utfällning, ej får sättas till lösning innehållande oorganiskt fosfat (t ex Addiphos). Tillsatser skall utföras aseptiskt.

Blandning i ftalatfri plastpåse.

Genom att använda strikt aseptisk teknik i miljöbänk kan följande blandningsrutin användas:

I Till Vamin 18 g N/l elektrolytfri sättes:

- Tracel

- Glycophos

- Elektrolyter

II Till glukoslösningen sättes:

- Addiphos eller annan oorganisk fosfatkälla (se Tracel under Tillsatser ovan).

III Till Intralipid sättes:

- Soluvit

- Vitalipid Adult

Blandningarna I och II överförs till en ftalatfri plastpåse. Därefter överförs blandning III till påsen, som försiktigt vänds tills en homogen blandning erhållits.

I blandningen oxideras vitamin C av syre, varför halten sjunker. Några kliniska bristtillstånd av vitamin C vid långvarig intravenös nutrition inkluderande Soluvit har dock ej rapporterats.

Gränser för i blandningen ingående komponenter:

Intralipid 200 mg/ml

Vamin 18 g N/l elektrolytfri 500-1000 ml Intralipid 500-1000 ml Glukos 100-300 mg/ml 1000 ml Tracel 0-10 ml Addiphos eller 0-15 ml Glycophos 0-30 ml Vitalipid Adult 10 ml Soluvit 1 flaska

Intralipid 300 mg/ml

Vamin 18 g N/l 500 ml 1000 ml 500 ml elektrolytfri Intralipid 250-500 ml 250-500 ml 350-500 ml Glukos 100 mg/ml 1000 ml Glukos 100-200 1000 ml 1000 ml mg/ml Tracel 0-10 ml 0-10 ml 0-10 ml Addiphos eller 0-15 ml 0-15 ml 0-15 ml Glycophos 0-30 ml 0-30 ml 0-30 ml Vitalipid Adult 10 ml 10 ml 10 ml Soluvit 1 flaska 1 flaska 1 flaska

Elektrolytgränser i färdig blandning i påse:

mmol/1000 ml

Natrium 0 - 150 Kalium 0 - 150 Kalcium 1,0 – 5,0 Magnesium 0,5 – 5,0 Fosfat* 15 Klorid 0 – 300 Acetat 0 – 150 Zink 0 – 0,1

* inkluderar den fosfatmängd som finns i Intralipid.

Ytterligare blandbarhetsdata finns tillgängliga från tillverkaren på förfrågan.

Fresenius Kabi AB 751 74 Uppsala

10096

1984-06-08 / 2010-01-01

2025-12-01