Läkemedelsinformation
Zymelin
Sympatomimetika
Nässpray, lösning 1 mg/ml
Aktiva substanser Xylometazolin, Xylometazolinhydroklorid
Dosering
Vuxna och barn över 10 år:
Nässpray 1 mg/ml: 1 spraydos i varje näsborre högst 3 gånger dagligen i högst 10 dagar.
Barn 2-10 år:
Zymelin 0,5 mg/ml: 1 spraydos i varje näsborre högst 3 gånger dagligen i högst 5 dagar.
Bör ej ges till barn under 2 år utan läkares ordination.
Anvisningar för användning:
Snyt alltid näsan innan nässprayen används.
Ta av skyddshatten.
Före första användning: Pumpa sprayen ett antal gånger tills en jämn dusch erhålls. Håll flaskan upprätt.
Böj huvudet lätt framåt.
Håll för ena näsborren och sätt in sprayens spets i den andra. Gör ett snabbt tryck på pumpen och andas samtidigt in genom näsan.
Samma procedur upprepas i den andra näsborren.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot xylometazolin eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Liksom för andra vasokonstriktorer ska xylometazolinhydroklorid inte användas efter transfenoidal hypofysektomi eller efter transnasala/transorala operationer där dura mater är exponerad.
Glaukom.
Indikationer
Symtomatisk lindring av nästäppa orsakad av rinit och sinuit.
Varningar och försiktighet
Varningen ”nässpray 0,5 mg/ml och 1 mg/ml bör ej ges till barn under 2 år på grund av risk för överdosering med en dämpande effekt på centrala nervsystemet som följd”, ska finnas i all information om preparatet.
Behandlingstiden bör ej överskrida tio dagar då långvarig och frekvent användning kan förorsaka svullnad av nässlemhinnan och hypersekretion orsakad av ökad sensibilitet hos cellerna (”rebound-effekt”).
Xylometazolin ska användas med försiktighet till personer som är känsliga för adrenerga substanser som kan ge symtom som sömnstörningar, yrsel, tremor, hjärtarytmier eller förhöjt blodtryck.
Xylometazolin bör användas med försiktighet och endast enligt läkarens ordination av patienter med hypertyreos, diabetes mellitus, hypertoni, ateroskleros, aneurysm, ischemisk hjärtsjukdom, arytmier och takykardi, svårigheter att urinera p.g.a. förstorad prostata, eller av patienter som behandlas med MAO-hämmare eller andra läkemedel som kan höja blodtrycket liksom vid feokromocytom.
Patienter med långt QT-syndrom som behandlas med xylometazolin kan löpa ökad risk för allvarlig ventrikulär arytmi.
Biverkningar
De vanligaste biverkningarna förekommer i näsa och slemhinnor. Cirka 3-8 % av patienterna drabbas av biverkningar.
| Frekvens | Vanliga (≥1/100, <1/10) | Mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100) | Sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000) | Mycket sällsynta (<1/10 000,) |
| Organsystem | ||||
| Centrala och perifera nervsystemet | Rastlöshet, sömnlöshet, trötthet, huvudvärk | |||
| Ögon | Övergående synstörningar | |||
| Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum | Sveda i näsa och svalg, torr och irriterad nässlemhinna, nysningar, övergående brännande känsla, nasal sekretion. | Nästäppa (reaktiv hyperemi), särskilt efter frekvent eller lång tids användning, epistaxis | ||
| Magtarmkanalen | Illamående, kräkningar | |||
| Blodkärl | Takykardi eller oregelbunden puls. | |||
| Immunsystemet | Systemisk allergisk reaktion |
Farmakodynamik
Farmakoterapeutisk grupp: Sympatomimetika, ATC-kod: R01AA07
Xylometazolinhydroklorid är ett sympatomimetikum med alfa-receptorstimulerande effekt för lokal tillförsel till nässlemhinnan. Xylometazolin verkar kärlsammandragande på nässlemhinnan, minskar akut svullnad av slemhinnemembran och underlättar därför inandningen genom näsan och dränaget från näsan och bihålorna.
Det är mycket liten risk för påverkan på hjärtat och centrala nervsystemet.
Effekten sätter in efter några minuter och varar i 6–8 timmar.
Interaktioner
Vid samtidig användning av tri- eller tetracykliska antidepressiva medel eller MAO-hämmare kan en systemisk effekt av xylometazolin inte uteslutas och den sympatomimetiska effekten kan förstärkas.
Graviditet och amning
Graviditet
Xylometazolin bör ej användas under graviditet på grund av möjlig systemisk vasokonstriktion.
Amning
Xylometazolin kan användas under amning och bör endast ske enligt läkarens ordination.
Trafik och maskiner
Xylometazolin har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Överdosering
Vid överdosering och vid oavsiktlig oral administrering, har sjukdomsbilden varit CNS- depression med signifikant reducerad kroppstemperatur, svettningar, dåsighet, huvudvärk, ökad eller oregelbunden puls, förhöjt blodtryck och potentiell koma, speciellt hos barn. Hypertoni kan följas av ”Rebound-hypotoni”.
Behandling: Symtomatisk, ingen specifik behandling tillgänglig.
Medicinsk observation rekommenderas.
5 Farmakologiska egenskaper
Farmakokinetik
Efter lokal tillförsel är plasmakoncentrationen hos människa lägre än detektionsgränsen.
Prekliniska säkerhetsuppgifter
Det finns inga prekliniska data av relevans för säkerhetsbedömningen utöver vad som redan beaktats i produktresumén.
6 Farmaceutiska uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Dinatriumedetat, natriumdivätefosfatdihydrat, dinatriumfosfatdihydrat, natriumklorid, renat vatten.
Inkompatibiliteter
Ej relevant.
Hållbarhet
3 år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 30oC.
Alla styrkors förpackningar
Plastflaska med spraypump.
Spraypump: Cylinder: polypropen.
Stigrör: polyeten och polypropen.
Förpackningsstorlekar:
Nässpray 0,5 mg/ml: 10 ml Nässpray 1 mg/ml: 10 ml
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Särskilda anvisningar för destruktion
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Innehavare av godkännande för försäljning
Orifarm Healthcare A/S Energivej 15 5260 Odense S Danmark
Nummer på godkännande för försäljning
Zymelin 0,5 mg/ml: 17405
Zymelin 1 mg/ml: 17406
Datum för första godkännande/förnyat godkännande
2002-01-11 / 2009-10-02
Datum för översyn av produktresumén
2022-01-17
Förpackningar 0
Förpackningarna följer dina sökinställningar för tillhandahålls ej och avregistrerade läkemedel.
Inga förpackningar visas med dina nuvarande sökinställningar.
10 milliliterReceptfritt · FlaskaTillhandahålls ejPris saknas
- Högkostnadsskydd
- Ingen förmån
- Försäljningsstopp
- Nej
- Innehåller latex
- Nej
- Utbytbar
- Ja
- Förskrivningsrätt utöver läkare
- Sjuksköterska
10 milliliterReceptfritt · FlaskaAvregistreradPris saknas
- Högkostnadsskydd
- Ingen förmån
- Försäljningsstopp
- Nej
- Innehåller latex
- Nej
- Utbytbar
- Ja
- Förskrivningsrätt
- Läkare
Innehåll
| Substans | Roll | Mängd | Beskrivning |
|---|---|---|---|
| Xylometazolin | Aktiv motsvarande (respondens) | 0.870 03 EQ | — |
| Xylometazolinhydroklorid | Aktiv beståndsdel | 1.000 03 EQ | — |
Källor: Läkemedelsverket och E-hälsomyndigheten Senast kontrollerad: