Buminifom

1 kapsel 3-4 gånger per dygn.

Kapslarna bör sväljas hela.

Överkänslighet mot den aktiva substansen (dimetikon, kiseldioxid) eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Symtomatisk behandling av meteorism.

-

Biverkningarna är klassificerade efter organsystem och frekvens, enligt följande konvention: mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100 ), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via:

Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

Farmakoterapeutisk grupp: Övriga medel vid funktionella mag-tarmsymtom, Silikoner ATC-kod A03AX13

Simetikon (dimetikon, kolloidal kiseldioxid) utövar sin effekt lokalt i mag-tarm-kanalen. Genom att minska ytspänningen hindrar simetikon skumbildning och påverkar gasblåsorna så att de brister. Full effekt uppnås efter ett par dygns behandling.

-

Graviditet

Inga kända risker vid användning under graviditet.

Amning

Dimetikon passerar ej över i modersmjölk.

Fertilitet

Det finns inga data angående effekten av dimetikon på fertiliteten.

Buminifom har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Toxicitet:

Låg akut toxicitet. Läkemedlet absorberas ej vid oral administrering.

Simetikon (dimetikon och kiseldioxid) absorberas inte från mag-tarmkanalen. Efter oral administrering utsöndras läkemedlet oförändrat i feces. Effekten utövas lokalt i mag-tarmkanalen.

Det finns inga prekliniska data av relevans för förskrivaren utöver vad som redan beaktats i övriga delar av produktresumén.

Järnoxid (E 172) Gelatin Glycerol

Ej relevant

3 år.

Kapslarna packas i burkar av HDPE i följande förpackningsstorlekar: 25 kapslar 50 kapslar 100 kapslar 250 kapslar Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Inga särskilda anvisningar för destruktion.

Perrigo Sverige AB Box 7009 164 07 Kista

Buminifom kapslar 200 mg: 9781

Första godkännande: 1982-03-12 Förnyat godkännande: 2007-12-04

2025-12-30