Läkemedelsinformation

Canoderm

Hudskyddande och uppmjukande medel

Kräm 5 %

Aktiva substanser Urea

ReceptfrittUtbytbart

Sidan på ditt sätt

Anpassa sidan efter dina preferenser. Visa genväg gör så att sektionen får en genvägsknapp längst upp på sidan och att avsnittet från början syns när du skrollar. Annars kommer avsnittetets rubrik att synas men vara kollapsat. Om du klickar på Dölj helt kommer avsnittet inte visas varken öppet eller kollapsat på sidan. Du kan ändra ordningen på avsnitten genom att dra i de tre strecken till höger om varje avsnitt. Dina val sparas i en cookie i webbläsaren om du godkänd användning av cookies.

Dosering

Fuktighetsbevarande behandling av torr hud av olika genes: Krämen smörjes in vid behov, gärna flera gånger dagligen samt alltid efter kontakt med vatten.

Förebyggande behandling av återfall av atopiskt eksem: Applicera krämen minst två gånger dagligen samt helst efter kontakt med vatten.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne.

Indikationer

Fuktighetsbevarande behandling av torr hud av olika genes och förebyggande av återfall av atopiskt eksem.

Varningar och försiktighet

Undvik att smörja kräm i ögon, näsa, öron, öppna sår eller på slemhinnor.

Canoderm kräm innehåller etyl- och metylparahydroxibensoat som kan ge allergiska reaktioner (eventuellt fördröjda).

Canoderm kräm innehåller cetostearylalkohol som kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem).

Canoderm kräm innehåller propylenglykol.

Biverkningar

Krämen kan ge lokal övergående sveda och värmekänsla. Ansiktet är särskilt känsligt.

Vanliga Hud: Övergående sveda, värmekänsla (>1/100)

Farmakodynamik

Farmakoterapeutisk grupp: Hudskyddande och uppmjukande medel.

ATC-kod D02AE01.

Verkningsmekanism

Canoderm kräm innehåller 5% karbamid i en mjukgörande krämbas. Canoderms vattenbindande och barriärstärkande egenskaper bidrar till normalisering av torr hud och förebygger återfall av eksem. Sammansättningen av Canoderms krämbas levererar urea till huden och förstärker dess terapeutiska effekt, dvs den fuktighetsbevarande, klådstillande och skyddande effekten.

Klinisk effekt

Effekten av Canoderm vid recidiverande atopiskt eksem undersöktes i kliniska studier.

I en randomiserad, dubbelblind kontrollerad prospektiv jämförande multicenterstudie, inkluderades 198 patienter ≥ 18 år, med diagnosen atopiskt eksem, med synliga atopiska eksem motsvarande storleken på minst en handflata. Patienter med eksem endast på händerna exkluderades.

Vid screeningbesöket, definierades studieområdenmed eksem och patienterna behandlade sina atopiska eksem med en stark glukokortikoid kräm (mometasonfuroat kräm 0,1 %) under en 3 veckors stabiliseringsfas. Totalt 172 patienter, som blev eksemfria, randomiserades till underhållsbehandling med antingen Canoderm kräm eller referens kräm (innehöll ingen karbamid och med en neutral effekt på hudbarriären). Underhållsfasen varade i 180 ± 14 dagar eller tills första eksemåterfallet.

Vid baslinjen var medianvärdet av sjukdomens svårighetsgrad 6,00, klassificerad som måttligt atopiskt eksem enligt Rajka och Langeland och antalet eksemåterfall under det senaste året var 4,0.

Det primära effektmåttet var att undersöka tiden mellan randomisering och eksemåterfall, mätt som hazard ratio. Resultaten från studien framgår av tabellen nedan.

Tabell 1. Behandlingssvar för Canoderm kräm

Canoderm krämReferenskräm
Hazard ratio (95% CI) jämfört
med referenskrämen
0,634
(0,446, 0,901)
(p=0,0110)
Mediantid till eksemåterfall
(dagar)
(Kaplan-Meier)
Skillnad mot referenskräm
22,0
(p=0,0129)
46,7 %
15,0
Andel eksemfria vid dag 180
(Kaplan-Meier)
26,4%9,9%
Absolut riskreduktion 14,0%
Relativ riskreduktion15,6%
Relativ risk1,18

I en annan randomiserad kontrollerad prospektiv multicenterstudie, inkluderades 55 patienter med atopiskt eksem och behandlade definierade atopiska lesioner med en stark steroidkräm (betametasonvalerat 0,1% kräm) under 3 veckor. Därefter randomiserades 44 patienter som blivit eksemfria till antingen underhållsbehandling med Canoderm eller till ingen behandling. Tiden till recidiv av eksemet mättes under 26 veckor. Studien visade att Canoderm signifikant förlängde tiden till eksemåterfall (p<0,01) jämfört med ingen behandling. Av patienterna som fick underhållsbehandlingen var 68 % av patienterna som behandlades med Canoderm eksemfria efter 26 veckor (mediantiden till recidiv var >180 dagar). I den obehandlade gruppen var 32 % eksemfria under motsvarande tid (mediantid till recidiv 30 dagar). Den absoluta riskreduktionen var 36 % och den relativa riskreduktionen var 53 %.

Effekten av Canoderm på återkommande handeksem har studerats i en liten klinisk prövning. Mediantiden till återfall av eksem var 20 dagar i Canodermgruppen jämfört med 2 dagar i gruppen utan behandling (p=0.0401).

Interaktioner

Inga interaktionsstudier har utförts.

Graviditet och amning

Canoderm kan användas under graviditet och amning.

Trafik och maskiner

Det finns inget som tyder på att Canoderm påverkar förmågan att köra bil eller använda maskiner.

Överdosering

Ej relevant eftersom läkemedlet endast är avsett för utvärtes bruk.

5 Farmakologiska egenskaper

Farmakokinetik

Den systemiska absorptionen av karbamid har inte undersökts men bedöms vara försumbar.

Förpackningar 5

Förpackningarna följer dina sökinställningar för tillhandahålls ej och avregistrerade läkemedel.

100 gramReceptfritt · TubPris saknas
Högkostnadsskydd
Ingen förmån
Innehåller latex
Nej
Utbytbar
Ja
Förskrivningsrätt utöver läkare
Sjuksköterska
Ingen pågående restsituation rapporterad
Mer informationVisa mindre om reststatus för 100 gram

NPL-pack-id: 10010101121525

Källa: Läkemedelsverket

210 gramReceptfritt · TubPris saknas
Högkostnadsskydd
Ingen förmån
Innehåller latex
Nej
Utbytbar
Ja
Förskrivningsrätt utöver läkare
Sjuksköterska
Ingen pågående restsituation rapporterad
Mer informationVisa mindre om reststatus för 210 gram

NPL-pack-id: 20090415100086

Källa: Läkemedelsverket

500 gramReceptfritt · Burk216,22 kr
Högkostnadsskydd
Förmån, Periodens vara
Innehåller latex
Nej
Utbytbar
Ja
Förskrivningsrätt utöver läkare
Sjuksköterska
Ingen pågående restsituation rapporterad
Mer informationVisa mindre om reststatus för Burk, 500 g (refillburk)

NPL-pack-id: 20031215100258

Källa: Läkemedelsverket

500 gramReceptfritt · Burk216,22 kr
Högkostnadsskydd
Förmån
Innehåller latex
Nej
Utbytbar
Ja
Förskrivningsrätt utöver läkare
Sjuksköterska
Ingen pågående restsituation rapporterad
Mer informationVisa mindre om reststatus för Burk med pump, 500 g

NPL-pack-id: 20050523100026

Källa: Läkemedelsverket

600 gramReceptfritt · Kombinationsförpackning250,76 kr
Högkostnadsskydd
Förmån, Periodens vara
Innehåller latex
Nej
Utbytbar
Ja
Förskrivningsrätt utöver läkare
Sjuksköterska
Ingen pågående restsituation rapporterad
Mer informationVisa mindre om reststatus för 600 gram

NPL-pack-id: 20191016100069

Källa: Läkemedelsverket

Källor: Läkemedelsverket och E-hälsomyndigheten Senast kontrollerad: