Läkemedelsinformation
Dentan mint
Medel mot karies
Munsköljvätska 0,05 %
Aktiva substanser Fluorid, Natriumfluorid
Dosering
Barn över 6 år och vuxna:
10 ml fluorlösning 1-2 gånger/dag som alternativ till fluorsugtabletter.
Fluorinnehållet i dricksvattnet och barnets ålder bör beaktas före användning.
Administreringssätt
Vätskan tas i munnen och får sila mellan tänderna i 1 minut varefter den spottas ut. Man bör därefter inte skölja munnen eller äta inom den närmaste halvtimmen. Fluorlösningen bör inte nedsväljas. I det fall fluorlösning à 10 ml ändå sväljs är mängden fluor så liten att intoxikationsrisk inte föreligger.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Indikationer
Förhöjd kariesrisk, hög kariesaktivitet
Varningar och försiktighet
Dentan innehåller hjälpämnet metylparahydroxibensoat (E218) som kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).
Vid systemisk användning av andra fluoridtillskott (oralt, intravenöst), bör behandling med natriumfluorid undvikas på grund av risken för överdosering.
Hos patienter med svårt nedsatt njurfunktion ska Dentan Mint endast ges efter konsultation med behandlande läkare.
Detta läkemedel innehåller 2,3 mg alkohol (etanol) per ml. Mängden i ml av detta läkemedel motsvarar mindre än 1 ml öl eller 1 ml vin. Den låga mängden alkohol i detta läkemedel ger inga märkbara effekter.
Biverkningar
Biverkningarna är klassificerade enligt organsystem och frekvens.
Frekvenserna definieras enligt följande indelning: mycket vanliga (>1/10), vanliga (>1/100, <1/10), mindre vanliga (>1/1000, <1/100), sällsynta (>1/10000, <1/1 000) och mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
| Organsystem | Frekvens | Biverkning |
| Immunsystemet | Ingen känd frekvens | Överkänslighetsreaktioner (inklusive lokala orala reaktioner). |
| Magtarmkanalen | Sällsynta | Stomatit (brännande stickande känsla i munnen och på tungan, svullna läppar). |
| Hud och subkutan vävnad | Sällsynta Mycket sällsynta | Exantem Angioödem i munhåla/svalg |
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala Webbplats: www.lakemedelsverket.se
Farmakodynamik
Farmakoterapeutisk grupp: Medel mot karies, ATC-kod: A01AA01
Som basprofylax mot karies användes fluortandkräm, vilken kan kompletteras med annan fluorbehandling som t ex fluorsköljning.
På erupterade tänder har fluor en lokal effekt. När fluorhalten i den vätskefas, som omger emaljen, är förhöjd på grund av lokalt tillförd fluor, gynnas remineralisationen av emaljen och demineralisation motverkas. Dentan Mint 0,05 % är en bruksfärdig natriumfluoridlösning för munsköljning. Dentan Mint 0,05 % fluorlösning för munsköljning kan användas för egenvård vid förhöjd kariesrisk t ex vid muntorrhet, hög förtäring av sötsaker och många mellanmål, delprotes, fast ortodontisk apparatur.
Läkemedelsform
Munsköljvätska.
Klar, färglös vattenlösning. Mintsmak.
Interaktioner
Inga kända.
Graviditet och amning
Inga risker under graviditet och amning.
Trafik och maskiner
Dentan har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Överdosering
Toxicitet:
Letaldos för vuxen är ca 5 g natriumfluorid (motsvarande 2,2 g fluor), för barn är den sannolika toxiska dosen natriumfluorid, 11 mg/kg (motsvarande 5 mg fluor/kg) och den letala dosen är 33 mg/kg (motsvarande 15 mg fluor/kg). . I dessa fall är omedelbar sjukhusvård obligatorisk. Upp till 55 mg natriumfluorid (motsvarande 25 mg fluor) till barn >1 år innebär ej intoxikationsrisk (vilket motsvarar 110 ml fluorlösning 0,05 %).
Symtom:
Salivation, illamående, kräkningar, blodig diarré, buksmärtor, törst. Hypokalcemi. Trötthet, tremor, parestesier i extremiteter och ansikte, CNS-depression, tetani, ev. kramper. Ytlig andning. Progressiv andningsförlamning (andningsmuskelsvaghet, andningsstopp). Chock.
Kroniskt intag av stora mängder fluor kan leda till emalj- och skelettfluoros.
Behandling:
Om befogat ventrikeltömning i tidigt skede. Tillför rikligt med mjölk och kalciumglukonat, - laktat peroralt. Administreringen av aluminiumhydroxid efter magsköljning kan minska fluorabsorptionen.
Vid hypokalcemi 5–10 ml kalciumglubionat (9 mg Ca/ml) långsamt intravenöst i upprepade doser tills normokalcemi inträtt. Hyperkalemi med EKG-förändring och arytmi kan förekomma. Rehydrering, sörj för god diures.
Cirkulationen bör stödjas med infusioner med elektrolytlösning. Det kan behövas andningsstöd. Hemodialys kan initieras. För att förhindra hudskador, måste alla rester av kräkningar, avföring eller urin snabbt avlägsnas.
I svåra fall alkalisering av urinen.
Farmakokinetik
-
Prekliniska säkerhetsuppgifter
-
Förteckning över hjälpämnen
Metylparahydroxibensoat, xylitol 30 mg/ml, pepparmyntolja, makrogollauryleter, etanol (96 %) renat vatten.
Inkompatibiliteter
Blandbarhetsstudier saknas.
Hållbarhet
3 år
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Alla styrkors förpackningar
Plastflaska (PET) 500 ml och 1000 ml.
Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Inga särskilda anvisningar.
Läkemedlets namn
Dentan Mint 0,05 % munsköljvätska
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
1 ml lösning innehåller 0,5 mg natriumfluorid.
Hjälpämnen med känd effekt: metylparahydroxibensoat (E218) 1,5 mg/ml, etanol 2,3 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Innehavare av godkännande för försäljning
Cooper Consumer Health B.V.
Verrijn Stuartweg 60, 1112AX Diemen Nederländerna
Nummer på godkännande för försäljning
11382
Datum för första godkännande/förnyat godkännande
Datum för det första godkännandet: 5 juli 1991
Datum för den senaste förnyelsen: 1 juli 2009
Datum för översyn av produktresumén
2025-09-02
Förpackningar 2
Förpackningarna följer dina sökinställningar för tillhandahålls ej och avregistrerade läkemedel.
Inga förpackningar visas med dina nuvarande sökinställningar.
500 milliliterReceptfritt · FlaskaPris saknas
- Högkostnadsskydd
- Ingen förmån
- Försäljningsstopp
- Nej
- Innehåller latex
- Nej
- Utbytbar
- Nej
- Förskrivningsrätt utöver läkare
- Sjuksköterska, Tandhygienist, Tandläkare
1000 milliliterReceptfritt · FlaskaPris saknas
- Högkostnadsskydd
- Ingen förmån
- Försäljningsstopp
- Nej
- Innehåller latex
- Nej
- Utbytbar
- Nej
- Förskrivningsrätt utöver läkare
- Sjuksköterska, Tandhygienist, Tandläkare
150 milliliterReceptfritt · FlaskaAvregistreradPris saknas
- Högkostnadsskydd
- Ingen förmån
- Försäljningsstopp
- Nej
- Innehåller latex
- Nej
- Utbytbar
- Nej
- Förskrivningsrätt utöver läkare
- Sjuksköterska, Tandhygienist, Tandläkare
Innehåll
| Substans | Roll | Mängd | Beskrivning |
|---|---|---|---|
| Fluorid | Aktiv motsvarande (respondens) | 0.230 03 EQ | — |
| Natriumfluorid | Aktiv beståndsdel | 0.500 03 EQ | — |
| Etanol, vattenfri | Hjälpämne | - | — |
| Xylitol | Hjälpämne | - | — |
| Metylparahydroxibensoat | Hjälpämne | - | — |
Källor: Läkemedelsverket och E-hälsomyndigheten Senast kontrollerad: