Läkemedelsinformation

Hibiscrub

Antiseptika och sårmedel

Kutan lösning 40 mg/ml

Aktiva substanser Klorhexidin, Klorhexidindiglukonat

ReceptfrittUtbytbart

Sidan på ditt sätt

Anpassa sidan efter dina preferenser. Visa genväg gör så att sektionen får en genvägsknapp längst upp på sidan och att avsnittet från början syns när du skrollar. Annars kommer avsnittetets rubrik att synas men vara kollapsat. Om du klickar på Dölj helt kommer avsnittet inte visas varken öppet eller kollapsat på sidan. Du kan ändra ordningen på avsnitten genom att dra i de tre strecken till höger om varje avsnitt. Dina val sparas i en cookie i webbläsaren om du godkänd användning av cookies.

Dosering

Preoperativ handdesinfektion:

Skölj händer och underarmar, tillsätt ca 5 ml kutan lösning och tvätta händer och underarmar omsorgsfullt i en minut. Skölj väl. Rengör naglar och nagelband. Tvätta händer och underarmar på nytt i två minuter. Skölj noggrant i minst 30 sekunder. Håll händerna så att vattnet rinner från händerna mot armbågarna. Torka händer och armar med steril handduk eller låt lufttorka.

Preoperativ helkroppsdesinfektion:

Tvättning kvällen före operation samt operationsdagen. Torka med ren handduk. Rena kläder efter varje tvättning.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen. Klorhexidin får inte användas på hjärnan, meningerna eller i mellanörat ej heller i leder och på senor. Klorhexidin är kontraindicerat för användning på slemhinnor

Indikationer

Huddesinfektion i syfte att avdöda mikroorganismer samt förebygga infektion och/eller kolonisation.

Varningar och försiktighet

Hibiscrub ska användas enbart på oskadad hud.

Hibiscrub ska inte användas för desinfektion av kirurgiska instrument.

Undvik kontakt med mellanörat eftersom klorhexidin kan ge upphov till hörselskador. Hibiscrub får inte komma i kontakt med ögonen. Allvarliga fall av kvarstående hornhinneskada, som kan kräva hornhinnetransplantation, har rapporterats efter att klorhexidininnehållande läkemedel oavsiktligt kommit i kontakt med ögonen trots ögonskyddsåtgärder, på grund av att lösning hamnat utanför det planerade området för det kirurgiska ingreppet. Största försiktighet måste iakttas när Hibiscrub appliceras, för att säkerställa att inte läkemedlet hamnar utanför det avsedda

appliceringsstället och riskerar att komma i kontakt med ögonen. Särskild försiktighet bör iakttas hos anestesipatienter, med tanke på att de inte omedelbart kan meddela att de fått läkemedlet i ögonen om detta skulle inträffa. Om Hibiscrub kommer i kontakt med ögonen, skölj omedelbart och noggrant med vatten. En oftalmolog bör rådfrågas.

Användning av klorhexidinlösningar, både alkohol- och vattenbaserade, för huddesinfektion före invasiva ingrepp har satts i samband med kemiska brännskador hos nyfödda. Tillgängliga fallrapporter och publicerad litteratur tyder på att risken för hudskada tycks vara störst hos prematura spädbarn, framförallt de födda före graviditetsvecka 32 och hos alla prematura spädbarn under deras två första levnadsveckor.

Indränkta förband, bäddmaterial eller kläder ska avlägsnas innan ingreppet fortsätter. Använd så liten mängd lösning som möjligt och låt inte lösningen bli kvar i hudveck eller under barnet. Lösningen får inte droppa på lakan eller andra material som är i direktkontakt med patienten. Huden måste vara torr där ocklusivförband läggs.

Långvarig exponering av klorhexidin på grund av otillräcklig postoperativ rengöring av området eller exponering av en stor yta, särskilt hos unga patienter eller patienter med skadad hud, kan sensibilisera patienterna och orsaka fördröjda överkänslighetsreaktioner.

Hibiscrub är lättantändligt. En yta som behandlats med produkten måste vara helt torr innan utrustning som kan orsaka gnistor används, t.ex. vid diatermi.

Isopropylalkohol kan mycket sällan orsaka hudirritationer såsom erytem, torrhet, kontaktallergier, brännande känsla.

Biverkningar

De biverkningar som rapporterats i kliniska prövningar och/eller efter godkännandet är listade i tabellen nedan.

Frekvensen av biverkningar bestäms enligt följande:

Mycket vanliga (≥ 1/10), Vanliga (≥ 1/100, < 1/10), Mindre vanliga (≥ 1/1 000, < 1/100), Sällsynta (≥ 1/10 000, < 1/1 000), Mycket sällsynta (< 1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).

Hud och subkutan vävnad Vanliga: Kontaktdermatit, urtikaria.

Ingen känd frekvens: Kemiska brännskador hos nyfödda barn.

Fördröjd överkänslighetsreaktion i huden av typ maculopapulöst exantem och pruritus.

Ögon Ingen känd frekvens: Hornhinneerosion,

epiteldefekt/hornhinnskada, signifikant permanent synnedsättning*

Immunssystemet Sällsynta: Allergiska reaktioner, anafylaktiska reaktioner.

Fotnot: Fall av allvarlig hornhinneerosion och permanent signifikant synnedsättning på grund av oavsiktlig ögonexponering har rapporterats efter godkännandet

för försäljning, vilket har lett till att vissa patienter behövt genomgå hornhinnetransplantation (se avsnitt Varningar och försiktighet).

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via:

Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala Webbplats: www.lakemedelsverket.se

Farmakodynamik

Farmakoterapeutisk grupp: antiseptika och sårmedel, ATC-kod: D08A C02

Hibiscrub är ett hudrengöringsmedel som innehåller klorhexidin, ett antiseptikum med effekt på såväl grampositiva som gramnegativa bakterier. Klorhexidin har dessutom en kvardröjande antibakteriell effekt. Klorhexidin har låg toxicitet. Undersökningar på djur och människa visar att klorhexidin inte absorberas via huden. Hibiscrub har en snabbt insättande effekt och redan efter en tvättning är hudens bakterieflora nästan fullständigt eliminerad.

Läkemedelsform

Kutan lösning.

Klar, färglös till svagt gul vätska med alkohollukt.

Interaktioner

-

Graviditet och amning

-

Trafik och maskiner

-

Överdosering

Oavsiktligt oralt intaget klorhexidin absorberas dåligt. En överdosering behandlas med ventrikeltömning, med mjölk, råa ägg, gelatin eller mild tvål. Lämpliga understödjande åtgärder vidtas.

Farmakokinetik

-

Förpackningar 2

Förpackningarna följer dina sökinställningar för tillhandahålls ej och avregistrerade läkemedel.

250 milliliterReceptfritt · FlaskaPris saknas
Högkostnadsskydd
Ingen förmån
Innehåller latex
Nej
Utbytbar
Ja
Förskrivningsrätt utöver läkare
Sjuksköterska
Restnoterad

Prognos för återkomst: 2026-12-31.

Mer informationVisa mindre om reststatus för Plastflaska, 250 ml

NPL-pack-id: 19820101100397

Pågående restsituation

Startdatum
2026-04-01
Prognostiserat slutdatum
2026-12-31
Ärendet uppdaterat
2026-04-21
Förpackningens tidsuppgifter uppdaterade
2026-04-20
Orsak
Orsaken publiceras inte av Läkemedelsverket
Utbytbara läkemedel

Informationen uppdaterad 2026-04-20

Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV

För närvarande tillhandahålls inga jämförbara förpackningar.

Informationen uppdaterad 2026-04-20

Alternativ förpackning

Informationen uppdaterad 2026-04-20

Alternativt läkemedel med samma verksamma ämne

Andra produkter marknadsförs

Informationen uppdaterad 2026-04-21

ATC: D08AC02 Klorhexidin

Prognosen är preliminär. Hänvisningarna kommer från Läkemedelsverket och reststatus kontrolleras även för hänvisade läkemedel och förpackningar. Uppgifterna visar inte lagersaldo på enskilda apotek.

Källa: Läkemedelsverket

500 milliliterReceptfritt · FlaskaPris saknas
Högkostnadsskydd
Ingen förmån
Innehåller latex
Nej
Utbytbar
Ja
Förskrivningsrätt utöver läkare
Sjuksköterska
Restnoterad

Prognos för återkomst: 2026-12-31.

Mer informationVisa mindre om reststatus för Plastflaska, 500 ml

NPL-pack-id: 19820101100403

Pågående restsituation

Startdatum
2026-04-01
Prognostiserat slutdatum
2026-12-31
Ärendet uppdaterat
2026-04-21
Förpackningens tidsuppgifter uppdaterade
2026-04-20
Orsak
Orsaken publiceras inte av Läkemedelsverket
Utbytbara läkemedel

Informationen uppdaterad 2026-04-20

Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV

För närvarande tillhandahålls inga jämförbara förpackningar.

Informationen uppdaterad 2026-04-20

Alternativ förpackning

Informationen uppdaterad 2026-04-20

Prognosen är preliminär. Hänvisningarna kommer från Läkemedelsverket och reststatus kontrolleras även för hänvisade läkemedel och förpackningar. Uppgifterna visar inte lagersaldo på enskilda apotek.

Källa: Läkemedelsverket

Källor: Läkemedelsverket och E-hälsomyndigheten Senast kontrollerad: