Lecrolyn

Dosen bör bestämmas individuellt för varje patient.

Normaldos för barn och vuxna 1–2 droppar i vardera ögat 2 gånger/dygn.

En endosbehållare räcker för båda ögonen. En endosbehållare är avsedd för ett administreringstillfälle. En öppnad endosbehållare bör kasseras efter administrering.

Lecrolyn ögondroppar bör användas regelbundet för att en optimal kontroll av symptomen skall erhållas. Behandlingen bör fortsätta så länge patienten utsätts för allergenet även om symptomen har försvunnit.

Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne.

Allergisk konjunktivit.

Lecrolyn i flaska innehåller bensalkoniumklorid som konserveringsmedel. Kontaktlinser ska tas ut före användning och kan sättas in igen efter 15 minuter. Bensalkoniumklorid kan missfärga kontaktlinser.

Bensalkoniumklorid har rapporterats orsaka ögonirritation, torra ögon och kan påverka tårfilmen och hornhinnan. Ska användas med försiktighet hos patienter med torra ögon och hos patienter med skadad hornhinna. Patienter ska monitoreras vid längre tids användning av läkemedlet.

Vanliga (>1/100): Övergående sveda eller lokal irritation kan förekomma.

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till

Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

ATC-kod: S01GX01

Lecrolyn ögondroppar är ett preparat för behandling av allergisk konjunktivit. Verkningsmekanismen är ej helt klarlagd, men i vissa djurförsök och in vitro studier har det visats att den aktiva substansen natriumkromoglikat förhindrat degranulation av mastcellen och därigenom frigörandet av histamin och andra inflammationsframkallande substanser.

Ögondroppar, lösning.

Ögondroppar, lösning, endosbehållare.

Klar, färglös eller svagt gulaktig lösning.

-

Inga kända risker vid användning under graviditet.

Natriumkromoglikat passerar över i modersmjölk, men risk för påverkan på barnet synes osannolik med terapeutiska doser.

Inga effekter har observerats.

Uppgift saknas om biverkningar som skulle bero på överdosering.

Absorptionen av natriumkromoglikat från ögats slemhinnor till systemcirkulationen är obetydlig och den elimineras oförändrad inom några timmar.

-

Flaska: bensalkoniumklorid 0,07 mg/ml (konserveringsmedel), glycerol, dinatriumedetatdihydrat, polyvinylalkohol och vatten för injektionsvätskor.

Endosbehållare: glycerol, dinatriumedetatdihydrat, polyvinylalkohol och vatten för injektionsvätskor.

Ej relevant.

3 år.

Flaska:

När flaskan öppnats är ögondropparnas hållbarhet 28 dagar.

Endosbehållare:

Enskilda öppnade endosbehållare skall användas omedelbart och kasseras med det kvarstående innehållet. Hållbarhetstiden för endosbehållare i öppnad påse är 28 dagar.

Oöppnade endosbehållare skall förvaras i påsen, p.g.a. ljuskänlighet.

Vit plastflaska 5 ml (LDPE), vit skruvkork i plast (HDPE) Endosbehållare i plast (LDPE) 20 x 0,2 ml och 60 x 0,2 ml

Inga särskilda anvisningar.

Lecrolyn 40 mg/ml ögondroppar, lösning Lecrolyn 40 mg/ml ögondroppar, lösning, endosbehållare

Natriumkromoglikat 40 mg/ml.

Lecrolyn i flaska: En ml ögondroppar, lösning innehåller 0,07 mg bensalkoniumklorid och en droppe innehåller cirka 0,002 mg bensalkoniumklorid.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Santen Oy, PL 33, FI-33721 Tampere, Finland.

Lecrolyn 40 mg/ml ögondroppar: 12128 Lecrolyn 40 mg/ml ögondroppar, endosbehållare: 12129

Lecrolyn 40 mg/ml ögondroppar: 1994-05-06/2009-05-06 Lecrolyn 40 mg/ml ögondroppar, endosbehållare: 1994-05-06/2009-05-06

2021-12-20