Natriumbikarbonat viatris

Individuell dosering. Acidos: Vanlig dosering är 1-6 g per dygn. Vid renal tubulär acidos kan upp till flera 10-tal g per dygn behövas.

Alkalisering av urin: 1-2 tabletter 3 gånger dagligen (t ex vid giktbehandling med probenecid).

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Acidos. För alkalisering av urin.

Försiktighet iakttas vid hjärtinsufficiens och njurinsufficiens.

Natriumbikarbonat Viatris innehåller 273,8 mg natrium per tablett, motsvarande ca 14 % av WHOs högsta rekommenderade dagliga intag (2 gram natrium för vuxna). Maximal dos av Natriumbikarbonat Viatris motsvarar ca 84 % av WHOs högsta rekommenderade dagliga intag.

Natriumbikarbonat Viatris anses ha ett högt natriuminnehåll och detta ska tas i beaktande hos de patienter som ordinerats en saltfattig kost.

Sällsynta (<1/1000) Metabol.: Alkalos.

Vid hjärt- och njurinsufficiens bör beaktas innehållet av natriumjoner, som kan ge vätskeretention. Kontinuerligt bruk av stora doser kan ge alkalos.

Rapportering av misstänkta biverkningar Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till

Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

ATC: kod A02AH00 Antacida med natriumvätekarbonat

Natriumvätekarbonat har rapporterats hämma absorptionen av tetracykliner till följd av pH- förändringen.

Graviditet

Inga kända risker vid användning under graviditet.

Amning

Uppgift saknas om natriumvätekarbonat passerar över i modersmjölk.

Inga effekter har observerats.

Toxicitet

Relativt låg akut toxicitet. Små barn och personer med nedsatt njurfunktion känsliga. 3,5 g till 4 månaders barn gav allvarlig alkalos.

Symtom

Kraftig gasbildning. Eventuell hypernatremi och alkalos.

Behandling

Om befogat, ventrikeltömning. Korrektion av eventuella rubbningar i syrabas- och elektrolytbalans, symtomatisk terapi i övrigt.

Natriumvätekarbonat har hög absorptionsgrad.

Det finns inga prekliniska data av relevans för säkerhetsbedömningen utöver vad som redan beaktats i produktresumén.

Mikrokristallin cellulosa, gelatin, talk.

Ej relevant.

5 år.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Plastburk à 100 tabletter.

Inga särskilda anvisningar.

Viatris AB Box 23033 104 35 Stockholm

8933

Datum för det första godkännande: 14 juni 1974 Datum för den senaste förnyelsen: 1 juli 2009

2024-12-16