Tetrakain bausch & lomb

1–2 droppar.

Överkänslighet för derivat av para-aminobensoesyra.

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne.

Lokalanestesi i oftalmologisk praxis.

Skador på hornhinnan kan uppkomma vid långvarig applikation av lokalanestetikum i ögat. Det bedövade ögat skall skyddas mot kontakt av främmande partiklar.

För detta preparat finns inte modern klinisk dokumentation som kan tjäna som underlag för bedömning av biverkningsfrekvens. Den vanligaste biverkningen är lokal irritation i ögat vid applikationen.

På grund av den låga systemabsorptionen är systemiska biverkningar mycket ovanliga.

Ögon:

Vanliga (≥1/100, <1/10) Övergående sveda vid instillation, dimsyn.

Hornhinneskada vid upprepad användning.

Sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000) Allergiska reaktioner, ytliga epitellesioner i kornea.

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till

Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala Webbplats: www.lakemedelsverket.se

Farmakoterapeutisk grupp: Lokalanestetika ATC-kod: S01HA03

Tetrakain är ett derivat av para-aminobensoesyra. Preparatet är ett lokalanestetikum, avsett för bruk vid oftalmologisk kirurgi och undersökningar. Anestesi uppnås inom 20 sekunder och kvarstår under cirka 15 minuter.

Ögondroppar, lösning, endosbehållare.

Tetrakain minskar effekten av sulfonamider.

Tetrakain Bausch & Lomb kan användas under graviditet och amning.

Tetrakain Bausch & Lomb kan förorsaka övergående dimsyn. Patienten bör därför inte framföra fordon eller använda maskiner förrän synen är normal igen.

-

-

-

Saltsyra, renat vatten.

Ej relevant.

18 månader.

Förvaras vid högst 25ºC. Får ej frysas. Ljuskänsligt, förvaras i originalförpackningen.

Endosbehållare av mjukplast, 20 x 0,5 ml, separat förpackade i ytterhölje.

Endosbehållaren tas ur sitt ytterhölje och förslutningen avlägsnas med en vridrörelse. Indroppningen i ögonspringan skall ske omedelbart.

Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.

Tetrakain Bausch & Lomb 1% (10 mg/ml) ögondroppar, lösning, endosbehållare.

En ml lösning innehåller tetrakainhydroklorid 10 mg.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED 3013 Lake Drive Citywest Business Campus Dublin 24 - D24PPT3 – Irland

10080

12/04/1984; 01/01/2014

2022-07-01